為落實國務院應對新型冠狀病毒感染肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制《關于做好新冠肺炎疫情常態(tài)化防控工作的指導意見》（國發(fā)明電〔2020〕14號）要求，進一步規(guī)范新型冠狀病毒（以下簡稱新冠病毒）核酸檢測的技術人員、標本采集、標本管理、實驗室檢測、結(jié)果報告等工作，保證檢測質(zhì)量，提高檢測效率，滿足新冠病毒核酸檢測需求，特制定本手冊。本手冊適用于所有開展新冠病毒核酸檢測的醫(yī)療機構。

一、技術人員基本要求

（一）采樣人員。從事新冠病毒核酸檢測標本采集的技術人員應當經(jīng)過生物安全培訓（培訓合格），熟悉標本種類和采集方法，熟練掌握標本采集操作流程及注意事項，做好標本信息的記錄，確保標本質(zhì)量符合要求、標本及相關信息可追溯。

（二）檢測人員。實驗室檢測技術人員應當具備相關專業(yè)的大專以上學歷或具有中級及以上專業(yè)技術職務任職資格，并有2年以上的實驗室工作經(jīng)歷和基因檢驗相關培訓合格證書。實驗室配備的工作人員應當與所開展檢測項目及標本量相適宜，以保證及時、熟練地進行實驗和報告結(jié)果，保證結(jié)果的準確性。

二、標本采集基本要求

（一）基本原則。

1.各醫(yī)療機構的檢測能力應當與門急診就診人次、住院人次等診療量相匹配，并與采集的標本量相適應，避免采集數(shù)量明顯超出檢測能力導致的標本積壓、標本失效、檢測結(jié)果反饋遲緩等問題。

2.各醫(yī)療機構在采集標本時，要根據(jù)不同采集對象設置不同的采樣區(qū)域，將發(fā)熱患者與其他患者、“愿檢盡檢”人群分區(qū)采樣，避免交叉感染。

3.標本采集應當在滿足本機構發(fā)熱門診、住院患者、陪護人員及院內(nèi)職工的檢測需求基礎上，進一步保障其他重點人群“應檢盡檢”和一般人群“愿檢盡檢”的要求。

（二）采樣點設置。醫(yī)療機構設置新冠病毒采樣點應當遵循安全、科學、便民的原則。采樣點應當為獨立空間，具備通風條件，內(nèi)部劃分相應的清潔區(qū)和污染區(qū)，配備手衛(wèi)生設施或裝置。采樣點需設立清晰的指引標識，并明確采樣流程和注意事項。設立獨立的等候區(qū)域，盡可能保證人員單向流動，落實“1米線”間隔要求，嚴控人員密度。

（三）人員配置及防護要求。每個采樣點應當配備1-2名采樣人員。合理安排采樣人員輪替，原則上每2-4小時輪崗休息1次。采樣人員防護裝備要求：N95及以上防護口罩、護目鏡、防護服、乳膠手套、防水靴套；如果接觸患者血液、體液、分泌物或排泄物，戴雙層乳膠手套；手套被污染時，及時更換外層乳膠手套。每采一個人應當進行嚴格手消毒或更換手套。

（四）采樣流程。各醫(yī)療機構應當建立新冠病毒核酸檢測采樣操作流程制度，根據(jù)采樣對象類別確定具體采樣流程，包括預約、繳費、信息核對、采樣、送檢、報告發(fā)放等。應當利用條碼掃描等信息化手段采集受檢者信息。標本采集前，采樣人員應當對受檢者身份信息進行核對，并在公共區(qū)域以信息公告形式告知核酸檢測報告發(fā)放時限和發(fā)放方式。每個標本應當至少記錄以下信息：1.受檢者（患者）姓名、身份證號、居住地址、聯(lián)系方式；2.采樣單位名稱、標本編號，標本采集的日期、時間、采集部位、類型、數(shù)量等。

（五）采集方法。應當采集呼吸道標本，包括上呼吸道標本（口咽拭子、鼻咽拭子等）或下呼吸道標本（呼吸道吸取物、支氣管灌洗液、肺泡灌洗液、深咳痰液等）。其中，重癥病例優(yōu)先采集下呼吸道標本；根據(jù)臨床需要可留取便標本。

1.口咽拭子。被采集人員先用生理鹽水漱口，采樣人員將拭子放入無菌生理鹽水中濕潤(禁止將拭子放入病毒保存液中，避免抗生素引起過敏)，被采集人員頭部微仰，嘴張大，并發(fā)“啊”音，露出兩側(cè)咽扁桃體，將拭子越過舌根，在被采集者兩側(cè)咽扁桃體稍微用力來回擦拭至少3次，然后再在咽后壁上下擦拭至少3次，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液（也可使用等滲鹽溶液、組織培養(yǎng)液或磷酸鹽緩沖液）的管中，尾部棄去，旋緊管蓋。

2.鼻咽拭子。采樣人員一手輕扶被采集人員的頭部，一手執(zhí)拭子貼鼻孔進入，沿下鼻道的底部向后緩緩深入，由于鼻道呈弧形，不可用力過猛，以免發(fā)生外傷出血。待拭子頂端到達鼻咽腔后壁時，輕輕旋轉(zhuǎn)一周（如遇反射性咳嗽，應停留片刻），然后緩緩取出拭子，將拭子頭浸入含2～3ml病毒保存液的管中。

3.深咳痰液。要求患者深咳后，將咳出的痰液收集于含3ml采樣液的50ml螺口塑料管中。如果痰液未收集于采樣液中，可在檢測前，加入2～3ml采樣液，或加入痰液等體積的痰消化液?？梢圆捎锰狄旱润w積的含1g/L蛋白酶K的磷酸鹽緩沖液將痰液化。

4.鼻咽或呼吸道抽取物。用與負壓泵相連的收集器從鼻咽部抽取粘液或從氣管抽取呼吸道分泌物。將收集器頭部插入鼻腔或氣管，接通負壓，旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出，收集抽取的粘液，并用3ml采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導尿管接在50ml注射器上來替代收集器）。

5.支氣管灌洗液。將收集器頭部從鼻孔或氣管插口處插入氣管（約30cm深處），注入5ml生理鹽水，接通負壓，旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出。收集抽取的粘液，并用采樣液沖洗收集器1次（亦可用小兒導尿管接在50ml注射器上來替代收集）。

6.肺泡灌洗液。局部麻醉后將纖維支氣管鏡通過口或鼻經(jīng)過咽部插入右肺中葉或左肺舌段的支管，將其頂端契入支氣管分支開口，經(jīng)氣管活檢孔緩緩加入滅菌生理鹽水，每次30～50ml，總量100～250ml，不應超過300ml。

三、標本管理基本要求

（一）標本包裝。所有標本應當放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有墊圈、耐冷凍的標本采集管里，擰緊。容器外注明標本編號、種類、姓名及采樣日期。將密閉后的標本放入大小合適的塑料袋內(nèi)密封，每袋裝一份標本。

（二）標本送檢。標本采集后室溫放置不超過4小時，應在2-4h內(nèi)送到實驗室。如果需要長途運輸標本，應采用干冰等制冷方式進行保存，嚴格按照相關規(guī)定包裝運輸。

（三）標本接收。標本接收人員的個人防護按采樣人員防護裝備執(zhí)行。標本運送人員和接收人員對標本進行雙簽收。

（四）標本保存。用于病毒分離和核酸檢測的標本應當盡快進行檢測，能在24小時內(nèi)檢測的標本可置于4℃保存；24小時內(nèi)無法檢測的標本則應置于-70℃或以下保存（如無-70℃保存條件，則于-20℃冰箱暫存）。應當設立專庫或?qū)９駟为毐４鏄吮?。標本運送期間避免反復凍融。

（五）混檢標本的采集和檢測。

1.采樣方法。按本手冊“第二部分（五）采集方法”進行樣本采集。

2.樣本混合。將采集的數(shù)個樣本（原則上不超過5個）各取200ul進行充分混合，形成混合待檢樣本。

3.混檢樣本的結(jié)果判斷與重測。檢測結(jié)果先按照各檢測試劑盒使用說明書的要求，對被檢測基因位點逐一判定，出現(xiàn)任一位點陽性或能測出Ct值的混合樣本，均作為重測對象，按照常規(guī)方法進行單樣本核酸檢測。

四、實驗室管理基本要求

（一）實驗室資質(zhì)要求。開展核酸檢測的實驗室，應當符合《病原微生物實驗室生物安全管理條例》（國務院令第424號）和《醫(yī)療機構臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》（衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2010〕194號）有關規(guī)定，具備經(jīng)過衛(wèi)生健康行政部門審核備案的生物安全二級及以上實驗室條件，以及臨床基因擴增檢驗實驗室條件。獨立設置的醫(yī)學檢驗實驗室還應當符合《醫(yī)學檢驗實驗室基本標準（試行）》《醫(yī)學檢驗實驗室管理規(guī)范（試行）》等要求。

（二）實驗室分區(qū)要求。原則上開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應當設置以下區(qū)域：試劑儲存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增和產(chǎn)物分析區(qū)。這3個區(qū)域在物理空間上應當是完全相互獨立的，不能有空氣的直接相通。各區(qū)的功能是：

1.試劑儲存和準備區(qū)：貯存試劑的制備、試劑的分裝和擴增反應混合液的制備，以及離心管、吸頭等消耗品的貯存和準備。

2.標本制備區(qū)：轉(zhuǎn)運桶的開啟、標本的滅活，核酸提取及其加入至擴增反應管等。

3.擴增和產(chǎn)物分析區(qū)：核酸擴增和產(chǎn)物分析。

根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當合并。如采用標本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，標本制備區(qū)、擴增和產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

（三）主要儀器設備。實驗室應當配備與開展檢驗項目相適宜的儀器設備，包括核酸提取儀、醫(yī)用PCR擴增儀、生物安全柜、病毒滅活設備（如水浴鍋等）、保存試劑和標本的冰箱和冰柜、離心機、不間斷電源（UPS）或備用電源等。

（四）實驗室檢測。實驗室接到標本后，應當在生物安全柜內(nèi)對標本進行清點核對，并對標本進行滅活處理。按照標準操作程序進行試劑準備、標本前處理、核酸提取、核酸擴增、結(jié)果分析及報告。實驗室應當建立可疑標本和陽性標本復檢的流程。

1.試劑準備。應當選擇國家藥品監(jiān)督管理部門批準的試劑，并在選擇標本保存液和核酸提取試劑時，使用試劑盒說明書上建議的配套試劑。核酸提取方法與標本保存液和滅活方式相關，有些核酸提取試劑（如磁珠法或者一步法），容易受到胍鹽或保存液中特殊成分的影響，特別是一步法提取多需要使用試劑廠家配套的標本保存液。

2.標本前處理。已經(jīng)使用含胍鹽的滅活型標本保存液的實驗室，這一環(huán)節(jié)無需進行滅活處理，直接進行核酸提取，而使用非滅活型標本保存液的實驗室，則有56℃孵育30分鐘熱滅活、化學滅活的處理方式。

3.核酸提取。將滅活后的標本取出，在生物安全柜內(nèi)打開標本采集管加樣。核酸提取完成后，立即將提取物進行封蓋處理。在生物安全柜內(nèi)將提取核酸加至PCR擴增反應體系中。

4.核酸擴增。將擴增體系放入擴增儀，核對擴增程序是否與試劑說明書相符，啟動擴增程序。擴增后產(chǎn)物置于含1mol/L的鹽酸中，應將產(chǎn)物全部浸泡至液體中，浸泡后將擴增產(chǎn)物轉(zhuǎn)移出實驗室。

五、實驗室質(zhì)量控制與管理

各醫(yī)療機構應當加強核酸檢測質(zhì)量控制。實驗室應對檢測體系進行必要的性能驗證，性能指標包括但不限于精密度和最低檢測限。實驗室要做好日常室內(nèi)質(zhì)控，按照《國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于醫(yī)療機構開展新型冠狀病毒核酸檢測有關要求的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函〔2020〕53號）要求規(guī)范開展室內(nèi)質(zhì)控。應常態(tài)化接受國家級或省級檢驗質(zhì)量控制。不按照本地要求參加室間質(zhì)評的，或室間質(zhì)評結(jié)果不合格的，或檢測結(jié)果質(zhì)量問題突出的，不得開展核酸檢測。

質(zhì)量管理包括人員的操作技能和生物安全培訓，標本采集、運輸、接收和保存，耗材的管理，試劑的選擇和性能驗證，質(zhì)控品的合理設置及其有效判定，復檢規(guī)則，結(jié)果的報告、解釋與建議等。

六、核酸檢測結(jié)果反饋基本要求

（一）報告時限。對于發(fā)熱門診、急診患者，在6小時內(nèi)報告核酸檢測結(jié)果；對于普通門診、住院患者及陪護人員等人群，原則上在12小時內(nèi)報告結(jié)果；對于“愿檢盡檢”人群，一般在24小時內(nèi)報告結(jié)果。醫(yī)療機構應當為受檢者出具檢測報告，并告知其查詢方式，不得以任何理由不出具檢測報告。

（二）檢測報告。各醫(yī)療機構應當按照《新型冠狀病毒核酸檢測報告單》的參考樣式出具檢測報告（見附件），在衛(wèi)生健康行政部門的規(guī)定下，互認檢測結(jié)果。醫(yī)療機構可采用紙質(zhì)、快遞、網(wǎng)絡或信息化系統(tǒng)等多種形式，發(fā)放核酸檢測報告，并注意保護個人隱私。發(fā)現(xiàn)核酸檢測陽性結(jié)果時應按相關要求在12小時內(nèi)進行傳染病上報及后續(xù)流行病學調(diào)查工作。

七、核酸檢測安全管理

（一）標本安全管理。標本轉(zhuǎn)運箱封閉前，須使用75%酒精或0.2%含氯消毒劑噴灑消毒。標本包裝應符合國際民航組織文件Doc9284《危險品航空安全運輸技術細則》的PI602分類包裝要求。涉及外部標本運輸?shù)?，應按照A類感染性物質(zhì)進行三層包裝。疑似或確診患者標本應標示有特殊標識，并進行單獨轉(zhuǎn)運。檢測完成后標本，若檢測結(jié)果為陰性，剩余標本及核酸可在結(jié)果報告發(fā)出24小時后裝入專用密封廢物轉(zhuǎn)運袋中進行壓力蒸汽滅菌處理，隨后隨其他醫(yī)療廢物一起轉(zhuǎn)運出實驗室進行銷毀處理；若檢測結(jié)果為陽性，剩余標本應進行復核檢測。

（二）實驗室檢測安全管理。

1.基本要求。標本滅活及檢測應當在生物安全二級實驗室進行，同時采用生物安全三級實驗室的個人防護。開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應當制定實驗室生物安全相關程序文件及實驗室生物安全操作失誤或意外的處理操作程序，并建立實驗室環(huán)境消毒處理記錄。

2.實驗前安全要求。應使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進行桌面、臺面及地面消毒。消毒液需每天新鮮配制，不超過24小時。轉(zhuǎn)運至實驗室的標本轉(zhuǎn)運桶應在生物安全柜內(nèi)開啟。轉(zhuǎn)運桶開啟后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精對轉(zhuǎn)運桶內(nèi)壁和標本采集密封袋進行噴灑消毒。取出標本采集管后應首先檢查標本管外壁是否有破損、管口是否泄露或有管壁殘留物。確認無滲漏后，推薦用0.2%含氯消毒劑噴灑、擦拭消毒樣品管外表面（此處不建議使用75%酒精，以免破壞樣品標識）。如發(fā)現(xiàn)滲漏應立即用吸水紙覆蓋，并噴灑有效氯含量為0.55%的含氯消毒劑進行消毒處理，不得對標本繼續(xù)檢測操作，做好標本不合格記錄后需立即進行密封打包，壓力蒸汽滅菌處理后銷毀。

實驗室操作人員在進行標本熱滅活時，溫浴前需旋緊標本采集管管蓋，必要時可用封口膜密閉管蓋；溫浴過程中可每隔10分鐘將標本輕柔搖勻1次，以保證標本均勻滅活；溫浴后標本需靜置至室溫或至少10min使氣溶膠沉降，隨后再開蓋進行后續(xù)核酸提取。

3.核酸提取和檢測安全要求。標本進行核酸提取和檢測時應盡可能在生物安全柜內(nèi)進行操作。如為打開標本管蓋或其他有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作，則必須在生物安全柜內(nèi)進行。

4.實驗結(jié)束后安全要求。需對實驗室環(huán)境進行清潔消毒。

（1）實驗室空氣消毒。實驗室每次檢測完畢后應進行房間紫外消毒30分鐘或紫外消毒機照射消毒1小時。必要時可采用核酸清除劑等試劑清除實驗室殘留核酸。

（2）工作臺面消毒。每天實驗后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進行臺面、地面消毒。

（3）生物安全柜消毒。實驗使用后的耗材廢棄物放入醫(yī)療廢物垃圾袋中，包扎后使用0.2%含有效氯消毒液或75%酒精噴灑消毒其外表面。手消毒后將垃圾袋帶出生物安全柜放入實驗室廢棄物轉(zhuǎn)運袋中。試管架、實驗臺面、移液器等使用75%酒精進行擦拭。隨后關閉生物安全柜，紫外燈消毒30分鐘。

（4）轉(zhuǎn)運容器消毒。轉(zhuǎn)運及存放標本的容器使用前后需使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進行擦拭或噴灑消毒。

（5）塑料或有機玻璃材質(zhì)物品消毒：使用0.2%含氯消毒劑或過氧乙酸或過氧化氫擦拭或噴灑消毒。

（三）實驗室醫(yī)療廢物管理。

1.基本要求。開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應當制定醫(yī)療廢物處置程序及污物、污水處理操作程序。所有的危險性醫(yī)療廢物必須按照統(tǒng)一規(guī)格化的容器和標示方式，完整且合規(guī)地標示廢物內(nèi)容。應當由經(jīng)過適當培訓的人員使用適當?shù)膫€人防護裝備和設備處理危險性醫(yī)療廢物。實驗室應建立醫(yī)療廢物處理記錄，定期對實驗室排風HEPA過濾器進行撿漏和更換，定期對處理后的污水進行監(jiān)測，采用生物指示劑監(jiān)測壓力滅菌效果。

2.醫(yī)療廢物的處理措施。醫(yī)療廢物的處理是控制實驗室安全的關鍵環(huán)節(jié)，必須充分掌握生物安全廢棄物的分類，并嚴格執(zhí)行相應的處理程序。

（1）廢液的處理。實驗室產(chǎn)生的廢液可分為普通污水和感染性廢液。普通污水產(chǎn)生于洗手池等設備，對此類污水應當排入實驗室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)一處理達標后進行排放。感染性廢液即在實驗操作過程中產(chǎn)生的廢液，需采用化學消毒（0.55%含氯消毒劑處理）或物理消毒（紫外照射30分鐘以上）方式處理，確認徹底消毒滅活后方可排入實驗室水處理系統(tǒng)，經(jīng)統(tǒng)一處理達標后進行排放。污水消毒處理效果按GB18466《醫(yī)療機構水污染物排放標準》相關規(guī)定進行評價。

（2）固體廢物的處理。實驗室固體廢物應當分類收集。固體廢物的收集容器應當具有不易破裂、防滲漏、耐濕耐熱、可密封等特性。實驗室內(nèi)的潛在感染性廢物不允許堆積存放，應當及時進行壓力蒸汽滅菌處理。廢物處置之前，應當存放在實驗室內(nèi)指定的安全位置。小型固體廢物如檢測耗材、個人防護裝備等均需使用雙層防滲漏專用包裝袋打包密封后經(jīng)過壓力蒸汽滅菌處理，再沿醫(yī)療廢物通道轉(zhuǎn)運出實驗室。

體積較大的固體廢物如HEPA過濾器，應當由專業(yè)人士進行原位消毒后，裝入安全容器內(nèi)進行消毒滅菌。不能進行壓力蒸汽滅菌的物品如電子設備可采用環(huán)氧乙烷熏蒸消毒處理。經(jīng)消毒滅菌處理后移出實驗室的固體廢物需集中交由醫(yī)療廢物處理單位進行處置。

（四）實驗室污染的處理。

1.標本污染生物安全柜的操作臺造成局限污染時：立即用吸水紙覆蓋，并使用0.55%含氯消毒劑進行噴灑消毒。消毒液需要現(xiàn)用現(xiàn)配，24小時內(nèi)使用。

2.標本傾覆造成實驗室污染時：保持實驗室空間密閉，避免污染物擴散。立即使用潤濕有0.55%含氯消毒劑的毛巾覆蓋污染區(qū)。必要時（如大量溢撒時）可用過氧乙酸加熱熏蒸實驗室，劑量為2g/m3，熏蒸過夜；或20g/L過氧乙酸消毒液用氣溶膠噴霧器噴霧，用量8ml/m3，作用1-2小時；必要時或用高錳酸鉀-甲醛熏蒸：高錳酸鉀8g/m3，放入耐熱耐腐蝕容器（陶罐或玻璃容器），后加入甲醛（40%）10ml/m3，熏蒸4小時以上。熏蒸時室內(nèi)濕度60%-80%。

3.清理污染物時嚴格遵循活病毒生物安全操作要求，采用壓力蒸汽滅菌處理，并進行實驗室換氣等，防止次生危害。

八、核酸檢測信息化管理

醫(yī)療機構應當在衛(wèi)生健康行政部門統(tǒng)籌下，做好標本采集、核酸檢測、檢測報告的信息對接工作。建立統(tǒng)一的信息采集掃碼程序，信息應至少包括姓名、性別、年齡、身份證號、聯(lián)系電話，做到標本采集的個人信息與醫(yī)療機構信息系統(tǒng)順利對接，各醫(yī)療機構間應做到信息互通、互采、互認。

九、其他要求

因疫情防控需要等因素，醫(yī)療機構采集的標本量明顯超出自身檢測能力范圍的，可以建立醫(yī)療機構間新冠病毒核酸檢測協(xié)作機制，分散檢測壓力，保證時效性和有效性。