歐洲藥物科學雜志：

最近，中國科學院廣州生物醫(yī)藥和健康研究院、中國科學院昆明植物研究所、日本長椅大學、廣東華南聯(lián)合疫苗開發(fā)院的研究人員報告他們開發(fā)出了抑制手足口病主要病原體腸道病毒71型（EV71）復制的活性物質——金腰素（chrysosplenetin）和penduletin.這兩種化合物的發(fā)現為抗EV71藥物的開發(fā)提供了先導化合物。相關研究發(fā)表于2011年10月9日的《歐洲藥物科學雜志》

據統(tǒng)計，2010年，我國報告手足口病發(fā)病177.46萬例，死亡905例。然而，迄今為止還沒有對抗EV71的特效藥物。

金腰素和penduletin是從臭靈丹中分離出的o-甲基黃酮醇類化合物。有學者發(fā)現，在體外這兩類化合物因對EV71具有低細胞毒性而具有很強的抗EV71活性。

Qin-ChangZhu等研究人員在細胞病變效應抑制試驗中發(fā)現：兩化合物具有相似的半數抑制濃度（（IC50），約為0.20μM；金腰素和penduletin的選擇指數在非洲綠猴腎（Vero）細胞中分別為107.5和655.6，在人類橫紋肌肉瘤細胞中分別為69.5和200.5.

初步機制分析顯示，這兩類化合物不是通過抑制病毒進入或滅活病毒發(fā)揮作用，而是通過抑制病毒核糖核酸（RNA）的復制起作用。進一步試驗顯示，感染后4小時內引入此兩化合物，它們幾乎能百分之百地抑制子病毒生成和RNA復制。除EV71外醫(yī)|學教育網收集整理，兩化合物對其他一些人類腸道病毒具有相似的抑制作用。

據悉，該研究得到了中國科技部973項目“中國特有植物和微生物藥用活性物質的基礎研究”的支持