頭孢美藥代動力學特性：

本品單一劑量和多劑量的藥代動力學參數基本一致。本品口服后，經過腸黏膜或首次經過肝臟時鹽酸頭孢他美酯被迅速代謝，在體內轉變?yōu)轭^孢他美而發(fā)揮作用。本品隨食物口服后，平均約55%的劑量轉變?yōu)轭^孢他美�？诜�本品500mg 后3～4小時，血藥濃度達峰值4.1±0.7mg/L，分布容積為0.29L/kg，與細胞外水平一致。約22%頭孢他美與清蛋白結合醫(yī)|學教育網收集整理。年齡、腎臟及肝臟疾病對鹽酸頭孢他美酯的生物利用度無影響。抗酸劑（鎂、鋁、氫氧化物等）或雷尼替丁不改變本品生物利用度。本品90%以頭孢他美形式隨尿液排出，清除半衰期為2～3小時。腎衰竭患者，頭孢他美的清除情況同腎功能成正比。