中國(guó)藥科大學(xué)何華導(dǎo)師：

何華，藥物分析學(xué)教授，博士生導(dǎo)師。

長(zhǎng)期從事本科生和研究生的教學(xué)工作。1999年4月赴法國(guó)巴黎第五大學(xué)進(jìn)行體內(nèi)手性藥物分離分析等研究。承擔(dān)國(guó)家、省部級(jí)、國(guó)際合作及企業(yè)合作科研項(xiàng)目二十多項(xiàng)，在J. Mater. Chem.、J Chromatogr.A、Analyst、Int. J Pharm、J Chromatogr.B、J Chromatogr. Sci.、J Biochem. Biophys. Methods、Toxicology letters、Talanta、Journal of Nanoscience and Nanotechnology、International Journal of Biomedical Science、J Nanoparticle Research、J Separation Science、Journal of Luminescence、Spectrochimica Acta Part A、J Food，Agri & Environ、Chromatographia、Luminescence、Spectroscopy、化學(xué)學(xué)報(bào)、化學(xué)進(jìn)展、光譜學(xué)與光譜分析、分析化學(xué)、高分子學(xué)報(bào)、中國(guó)環(huán)境科學(xué)、藥學(xué)學(xué)報(bào)、中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)等國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文100余篇，其中SCI收載論文40余篇，EI收載論文5篇。編寫《現(xiàn)代色譜分析》等教科書和教學(xué)參考書8本。申請(qǐng)專利5項(xiàng)。

研究方向?yàn)樗幬锷�譜分析和光譜分析。主要從事微量組分、主客體相互作用的分析方法研究、手性藥物分離分析和分子模擬研究。特別關(guān)注體內(nèi)藥物和生物藥物的分離分析及藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和制訂。

主要學(xué)術(shù)兼職：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品評(píng)審專家，國(guó)家863計(jì)劃評(píng)審專家，教育部學(xué)位與研究生教育評(píng)審專家，長(zhǎng)江學(xué)者計(jì)劃評(píng)審專家，青年評(píng)審專家，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局評(píng)審專家，《Int. J. Biomed. Sci.》雜志編委，《J Food，Agri. Environ.》雜志助理編委。

主要學(xué)術(shù)成績(jī)：

鑭系離子探針在腫瘤早期診斷及抗腫瘤篩選中的應(yīng)用與國(guó)內(nèi)外臨床醫(yī)藥學(xué)專家和病理專家合作，開展了熒光光譜與臨床醫(yī)學(xué)的交叉研究。率先提出了以Tb-CPI為探針，用于腫瘤快速診斷和抗腫瘤藥物篩選的新方法。

擬除蟲菊酯及其異構(gòu)體環(huán)境行為基礎(chǔ)研究圍繞擬除蟲菊酯在環(huán)境的滯留、遷移、轉(zhuǎn)化和歸趨研究中的不足，開展了擬除蟲菊酯及其異構(gòu)體的環(huán)境行為研究。為了解菊酯類農(nóng)藥在環(huán)境中滯留、遷移、轉(zhuǎn)化等行為，正確評(píng)價(jià)其藥效和環(huán)境安全性提供科學(xué)依據(jù)

手性藥物分離分析采用手性固定相，反相高效液相色譜法直接拆分苯并二氮雜草類藥物對(duì)映體，可用于苯并二氮雜草類藥物對(duì)映體的分離測(cè)定和體內(nèi)研究。同時(shí)，通過(guò)熱力學(xué)參數(shù)的計(jì)算，對(duì)分離機(jī)理進(jìn)行了研究醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)整理。在J. Chromatogr.B等英文雜志發(fā)表SCI論文8篇。

分子印跡水相分離技術(shù)及其在藥學(xué)中的應(yīng)用基于溶劑熱法制備了粒徑、形貌、飽和磁化率均可靈活調(diào)節(jié)的磁性碳納米管，實(shí)現(xiàn)了材料的可控性制備，并對(duì)復(fù)合機(jī)理進(jìn)行了探討；在磁性碳納米管表面進(jìn)行乙烯化和環(huán)糊精化修飾，合成了兩種新型的功能單體MCNTs@C=C和MCNTs@β-CD，在分子印跡反應(yīng)中同時(shí)作為基質(zhì)材料和功能單體，從而提高印跡容量和印跡反應(yīng)效率；結(jié)合納米技術(shù)和表面分子印跡技術(shù)，在磁性碳納米管表面制備分子印跡材料，應(yīng)用于復(fù)雜樣品的前處理，實(shí)現(xiàn)了基質(zhì)材料和分離模式的技術(shù)創(chuàng)新；將磁性碳納米管表面分子印跡材料應(yīng)用于毛細(xì)管電色譜領(lǐng)域，同時(shí)作為柱塞和固定相，克服填充型毛細(xì)管電色譜柱柱塞制備困難、手性拆分效能低的瓶頸；探討了磁性碳納米管的合成機(jī)理、磁場(chǎng)輔助毛細(xì)管電色譜的構(gòu)建原理、分子印跡孔穴與環(huán)糊精的空腔協(xié)同識(shí)別機(jī)制，為相關(guān)工作的研究提供了理論基礎(chǔ)。

以GTFX為模板分子，制備了一種新型的M-MIP（兩親性M-MIP），并用新的檢測(cè)方法考察其兩親性，結(jié)果表明得到的納米材料在水及生物體液中均具有較好的適應(yīng)性；利用溶膠-凝膠法，在c-MMWCNTs的表面制備了Cu（II）印跡聚合物，研究了Cu（II）在材料表面的吸附行為。并將該聚合物應(yīng)用于中藥材中殘留重金屬離子的檢測(cè)；采用計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)選擇合適的功能單體，合成了一種對(duì)表柔比星（EPI）具有選擇性的新型的水相識(shí)別M-MIP，并應(yīng)用于模板藥物的吸附及體外的控釋過(guò)程。發(fā)表文章十余篇。