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藥理學(xué)作業(yè)答案-名詞解釋

2015-02-03 16:39  來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)    打印 | 收藏 |
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藥理學(xué)作業(yè)答案-名詞解釋?zhuān)?

一、名詞解釋

1、違禁藥品:一般指與醫(yī)療、預(yù)防和保健目的無(wú)關(guān)的,用藥者采用自身給藥的方式,導(dǎo)致精神依賴(lài)性和生理依賴(lài)性,造成精神紊亂或精神亢奮和出現(xiàn)一系列異常行為,并且反復(fù)大量使用有依賴(lài)性特性的藥物。一般包括運(yùn)動(dòng)場(chǎng)上的違禁藥物和毒品兩種2、首過(guò)消除:從胃腸道吸收入門(mén)靜脈系統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過(guò)肝臟,如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng),或由膽汁排泄的量大,則使進(jìn)入全身血循環(huán)的有效藥物量明顯減少,這種作用稱(chēng)為首過(guò)消除。

3、穩(wěn)態(tài)血藥濃度:藥物在連續(xù)恒速給藥(如靜脈輸注)或分次恒量給藥的過(guò)程中,血藥濃度會(huì)逐漸增高, 經(jīng)4~5個(gè)半衰期可達(dá)穩(wěn)定而有效的血藥濃度,此時(shí)藥物吸收速度與消除速度達(dá)到平衡,血藥濃度相對(duì)穩(wěn)定在一定水平,這時(shí)的血藥濃度稱(chēng)為穩(wěn)態(tài)血藥濃度,也稱(chēng)坪值。

4、不良反應(yīng):由于藥物的選擇性是相對(duì)的,有些藥物有多方面的作用,一些與治療無(wú)關(guān)的作用有時(shí)會(huì)引起對(duì)病人不利的反應(yīng)。

5、半衰期:血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

6、副作用:由于選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時(shí),其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)。

7、興奮劑:在藥物作用下使機(jī)體的生理、生化功能增強(qiáng)。該藥物稱(chēng)興奮藥。

8、生物利用度:藥物制劑中的活性藥物被全身利用的程度,包括進(jìn)入全身血液循環(huán)的劑量和速度。

9、藥物:用于治療、預(yù)防和診斷疾病的化學(xué)物質(zhì)。

10、藥效學(xué):藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué),主要研究機(jī)體對(duì)藥物的作用及其作用規(guī)律,闡明藥物防治疾病的機(jī)制。

11、治療作用:能達(dá)到防治效果的作用。

12、協(xié)同作用:協(xié)同作用是指不同激素對(duì)同一生理效應(yīng)都發(fā)揮作用,從而達(dá)到增強(qiáng)效應(yīng)的結(jié)果。

13、特異質(zhì)反應(yīng):由于用藥者有先天性遺傳異常,對(duì)于某些藥物反應(yīng)特別敏感,出現(xiàn)的反應(yīng)性質(zhì)可能與某些常人不同的反應(yīng)。

14、效能:在量反應(yīng)中,繼續(xù)增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升,反映藥物的內(nèi)在活性。

15、依賴(lài)性:是在長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物后,機(jī)體對(duì)這種藥物產(chǎn)生了生理性的或是精神性的依賴(lài)和需求,分生理依賴(lài)性和精神依賴(lài)性兩種。

16、PAE:(抗生素后效應(yīng))細(xì)菌和藥物短暫接觸后,藥物濃度低于MIC或消失,細(xì)菌生長(zhǎng)仍然受到持續(xù)性抑制的效應(yīng)。

17、MIC:(最低抑菌濃度)能夠抑制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長(zhǎng)的最低濃度。

18、一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除:藥物的消除速率與血藥濃度成正比,即單位時(shí)間內(nèi)消除某恒定比例的藥量。

19、興奮作用:20、毒性反應(yīng):是指在劑量過(guò)大或藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng),一般比較嚴(yán)重。

21、醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能不全:長(zhǎng)期大量食用糖皮質(zhì)激素的患者,減量過(guò)快或突然停藥時(shí),可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮和功能不全,這是由于反饋性抑制腦腺垂體對(duì)ACTH的 分泌所致,這種皮質(zhì)功能不全需半年甚至一到兩年才能恢復(fù),因此不可驟然停藥,停激素后繼續(xù)采用ACTH 7天左右。

22、原發(fā)(直接)作用:23、安全范圍:是指藥物的最小有效量與最小中毒量之間的范圍,它表示藥物的安全性,一般安全范圍越大,用藥越安全。藥理學(xué)用上95%有效劑量(ED95)到5%中毒劑量(TD5)的距離來(lái)表示。

24、后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度己降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。

25、停藥反應(yīng):是指突然停藥后原有疾病加劇,又稱(chēng)回躍反應(yīng)。

26、肝腸循環(huán):被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔,然后隨糞便排泄出去,經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán),這種肝臟膽汁小腸間的循環(huán)。

27、藥物的吸收:是指藥物由用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。

28、腎上腺素的反轉(zhuǎn)效應(yīng):為α受體阻斷藥選擇性地阻斷了與血管收縮有關(guān)的α受體,留下與血管舒張有關(guān)的β受體;所以能激動(dòng)α受體和β受體的腎上腺素的血管收縮作用被取消,而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來(lái)。對(duì)于主要作用于血管α受體的去甲腎上腺素,它們只能取消或減弱其升壓效應(yīng)而無(wú)“翻轉(zhuǎn)作用29、表觀分布容積:當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后,體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需體液容積。

30、效價(jià)強(qiáng)度:效價(jià)即效價(jià)強(qiáng)度,是指藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量(通常以毫克計(jì))。

31、清除率:它把一腎在一定時(shí)間內(nèi)排出的物質(zhì)的量,同當(dāng)時(shí)該物質(zhì)在血漿中濃度聯(lián)系起來(lái),因而能更她地說(shuō)明腎排出某物質(zhì)的能力。包括菊粉清除率即腎每分鐘排出某物質(zhì)的量(U×V)應(yīng)為涌小球?yàn)V過(guò)量與腎小管、集合管的重吸收量和分泌量的代數(shù)和。

32、變態(tài)反應(yīng):機(jī)體對(duì)化學(xué)物產(chǎn)生的一種有害免疫介導(dǎo)反應(yīng)。

33、耐藥性:細(xì)菌與藥物多次接觸后,對(duì)藥物的敏感性下降甚至消失。

34、肝藥酶誘導(dǎo)劑:是指有些藥物長(zhǎng)期使用后能加速肝藥酶的合成并增強(qiáng)其活性,這類(lèi)藥物就稱(chēng)為肝藥酶誘導(dǎo)劑。

35、肝藥酶抑制劑: 肝藥酶是動(dòng)物體內(nèi)一種重要的代謝酶,進(jìn)入血液循環(huán)的藥物基本上是經(jīng)肝藥酶代謝的,所以對(duì)肝藥酶有影響的藥物,也會(huì)影響到藥物的代謝。其中使肝藥酶活性增強(qiáng)的藥物稱(chēng)肝藥酶誘導(dǎo)劑;使肝藥酶活性減弱的藥物稱(chēng)肝藥酶抑制劑。

36、拮抗劑:對(duì)受體有親和力,但沒(méi)有內(nèi)在活性,結(jié)合后非但不產(chǎn)生生物效應(yīng),還使激動(dòng)劑不能與受體結(jié)合發(fā)揮生物學(xué)作用。

37、受體調(diào)節(jié):是維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一個(gè)重要因素,其調(diào)節(jié)方式有脫敏和增敏兩種類(lèi)型。

38、閾劑量:指化學(xué)物質(zhì)引起受試對(duì)象(人或動(dòng)物)開(kāi)始發(fā)生效應(yīng)的劑量,即低于閾劑量效應(yīng)不發(fā)生,達(dá)到劑量時(shí)作用即將發(fā)生,可分為有害閾劑量和非有害閾劑量。

39、極量、常用量:常用量是指臨床常用的有效劑量范圍,既可獲得良好的療效而又較安全的量;常用量一般大于最小有效量,小于極量,有些書(shū)籍稱(chēng)為治療量。

極量是指藥物治療的劑量限制,即安全用藥極限,超過(guò)極量就有發(fā)生中毒的危險(xiǎn)。規(guī)定了極量的藥物主要是那些作用強(qiáng)烈、毒性較大的藥物,藥物一般不得超過(guò)極量使用。

40、選擇性作用:是指外來(lái)化合物對(duì)某種細(xì)胞、組織、器官機(jī)體產(chǎn)生特殊的或?qū)R坏淖饔谩?

41、繼發(fā)(間接)作用:42、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:拮抗劑與激動(dòng)劑競(jìng)爭(zhēng)相同的受體,可逆,與激動(dòng)劑合用效應(yīng)取決與二者濃度,親和力。

43、非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥:不爭(zhēng)奪相同的受體,但與受體結(jié)合后可妨礙激動(dòng)劑與受體結(jié)合,不可逆。

44/量效關(guān)系:藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱與其劑量的大小或濃度高低成一定關(guān)系。量反應(yīng):在個(gè)體上反應(yīng)的效應(yīng)強(qiáng)度,并以數(shù)量的分級(jí)來(lái)表示。

45、灰嬰綜合征:是氯霉素的嚴(yán)重不良反應(yīng)之一。氯霉素現(xiàn)在已經(jīng)嚴(yán)格控制使用。 氯霉素對(duì)早產(chǎn)兒及新生兒容易引起循環(huán)衰竭,表現(xiàn)為嘔吐、腹脹、腹瀉、皮膚呈灰紫色、體溫過(guò)低、休克、虛脫、循環(huán)衰竭、呼吸不規(guī)則等,稱(chēng)灰嬰綜合征。常在用大劑量(每日100mg/kg以上)3~4天后出現(xiàn)。停藥后可恢復(fù),也可在數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡,可能與患者肝內(nèi)藥酶系統(tǒng)發(fā)育尚未成熟、腎排泄能力較差以及抑制細(xì)胞線粒中氧化磷酸有關(guān)。早產(chǎn)兒、妊娠后期及哺乳期婦女、肝腎功能?chē)?yán)重低下者禁用,新生兒如病情需要也要慎用(不得超過(guò)25mg/kg)。

46、二重感染:又稱(chēng)重復(fù)感染,系指在一種感染的過(guò)程中又發(fā)生另一種微生物感染,通常由于使用抗菌藥物所誘發(fā)。

47、抗藥性:是指病原體及腫瘤細(xì)胞等對(duì)化學(xué)治療藥物敏感性降低。當(dāng)藥物不能殺死或抑制病原時(shí),抗藥性一詞等于藥物劑量失敗或藥物耐受。

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