識(shí)別假劣藥品的基本常識(shí)：

首先，要看藥品外包裝上印制的批準(zhǔn)文號(hào)是否符合規(guī)定。藥品批準(zhǔn)文號(hào)就是藥品的“身份證”，一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)只能證明一種藥品的合法身份。藥品批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一格式為：國(guó)藥準(zhǔn)字+1位漢語(yǔ)拼音字母+8位阿拉伯?dāng)?shù)字。國(guó)藥準(zhǔn)字后的1位漢語(yǔ)拼音字母代表藥品類別，例如h代表化學(xué)藥品、z代表中成藥。

漢語(yǔ)拼音字母后的8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第1、2位代表批準(zhǔn)文號(hào)的來源，其中10代表原衛(wèi)生部批準(zhǔn)的藥品，19、20代表國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的藥品，各省、自治區(qū)、直轄市的數(shù)字代碼也各不相同，例如22就是吉林省。8位阿拉伯?dāng)?shù)字中的第3、4位表示批準(zhǔn)某藥生產(chǎn)的公元年號(hào)的后兩位數(shù)字，第5、6、7、8位為藥品批準(zhǔn)的順序號(hào)。消費(fèi)者在購(gòu)買藥品時(shí)如發(fā)現(xiàn)藥品外包裝上印制的批準(zhǔn)文號(hào)與統(tǒng)一格式不符的（如：國(guó)藥準(zhǔn)字z20062258號(hào)，比統(tǒng)一格式多出一個(gè)號(hào)，應(yīng)高度懷疑為假藥）或標(biāo)注的地區(qū)代碼與生產(chǎn)企業(yè)所在地代碼不符的（10、19、20除外）應(yīng)高度懷疑為假藥。

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