2015年6月6日，在“南國明珠”廣州，一場學(xué)術(shù)交融、思想碰撞的盛會——第13屆女性生殖免疫及相關(guān)疾病（復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及早產(chǎn)）研討會暨國家級繼續(xù)教育學(xué)習(xí)班如期盛大召開。此次會議由廣東省醫(yī)師協(xié)會圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)醫(yī)師分會、中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院主辦，廣州伊麗莎白婦產(chǎn)醫(yī)院協(xié)辦，國內(nèi)圍產(chǎn)與生殖領(lǐng)域知名專家云集，參會人數(shù)多達六百余人，會場交流探討氛圍濃烈！
北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科劉俊濤教授報告的是“復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的遺傳咨詢”。復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的遺傳學(xué)因素有非整倍體、結(jié)構(gòu)重排、單基因異常、拷貝數(shù)改變、單核苷酸多態(tài)性、父系遺傳因素。其中，染色體的非整倍體是早期流產(chǎn)染色體分析中排在第一位的異常類型。
流產(chǎn)組織的遺傳學(xué)診斷可為不明原因復(fù)發(fā)性流產(chǎn)尋找可能的遺傳學(xué)因素，并利于下次妊娠采取有針對性的孕前優(yōu)生措施。劉教授的演講中對流產(chǎn)組織遺傳學(xué)分析方法做了很詳細的介紹。包括染色體核型分析、熒光原位雜交、多重鏈接探針法、染色體微陣列分析、BACs-on-Beads.染色體核型分析是臨床最常用的遺傳診斷技術(shù)，可以發(fā)現(xiàn)各種染色體數(shù)目及大片段的異常，但面臨培養(yǎng)失敗、污染、流產(chǎn)組織核型分析難以達到高分辨水平、培養(yǎng)周期長所致出報告遲的難點。
