2022年國際罕見疾病和孤兒藥大會(huì)

一、會(huì)議介紹：
      罕見病是人類醫(yī)學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一，目前已知有近7000種罕見病，而80%是由于基因缺陷所致，具有遺傳性。我們已經(jīng)看到，在各利益相關(guān)方的共同努力下，各國家和地區(qū)在罕見病領(lǐng)域的研究、診斷、治療及醫(yī)療保障方面都取得了很大的進(jìn)展，其中，中國就是一個(gè)在此領(lǐng)域表現(xiàn)最積極的國家之一。

       然而，我們也不得不正視全球患者所面臨的巨大困境，缺醫(yī)少藥問題突出、科研進(jìn)展緩慢、全球政策壁壘高筑等核心問題，無不時(shí)刻在提醒我們，罕見病必須要納入到全球公共健康優(yōu)先考慮的社會(huì)議題中。誠邀您參與本次會(huì)議，和我們一起共同推動(dòng)全球罕見病事業(yè)共贏與發(fā)展。

      2022年國際罕見疾病和孤兒藥大會(huì)將于3月在格魯吉亞第比利斯召開。

二. 主辦單位：國際罕見病學(xué)會(huì)

三. 組織單位：聯(lián)合國際醫(yī)院協(xié)作中心

四. 會(huì)議地點(diǎn)：格魯吉亞-第比利斯

五. 出團(tuán)時(shí)間：2022年3月

六. 參會(huì)對(duì)象：醫(yī)生、研究員、醫(yī)藥企業(yè)等。

聯(lián)系人：高老師  
電話：010-80877099 
郵箱：hongshengtianxia@sina.cn