藥動(dòng)學(xué)方面藥物相互作用是執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》?？贾R(shí)點(diǎn)，相信很多執(zhí)業(yè)藥師朋友對(duì)此非常關(guān)注，為了幫助大家了解，小編為大家整理出如下相關(guān)內(nèi)容：

吸收：酸酸堿堿促吸收，酸堿堿酸促排泄。

分布：結(jié)合型藥物的特性：

①不呈現(xiàn)藥理活性；

②不能通過血-腦屏障分布；

③不被肝臟代謝滅活；

④不被腎排泄。

游離型藥物的特性：完全相反。

代謝：酶誘導(dǎo)劑：增加藥物代謝，降低療效-利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉等。

酶抑制劑：減少藥物代謝，增強(qiáng)療效-紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁等。

排泄：腎小管分泌：丙磺舒與青霉素合用延緩青霉素的排泄；

腎小管重吸收：碳酸氫鈉通過堿化尿液促進(jìn)水楊酸類排泄。

以上是小編為大家整理的藥動(dòng)學(xué)方面藥物相互作用：吸收、分布、代謝、排泄的相關(guān)介紹，希望以上內(nèi)容對(duì)廣大執(zhí)業(yè)藥師考生有幫助！更多執(zhí)業(yè)藥師考試相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！