已經(jīng)進入執(zhí)業(yè)藥師資格考試的備考期，而此時，抓住重點、考點才是**的關(guān)鍵。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家奉上“藥物臨床使用的安全性”，相關(guān)內(nèi)容整理如下：

影響安全性的因素

(一)影響因素

影響藥物臨床使用安全性的主要因素為藥物因素、患者因素以及醫(yī)務(wù)人員因素。

1.藥物因素 包括藥物本身的不良反應(yīng)、藥物相互作用、藥物制劑及藥物使用等方面。

2.患者因素 包括年齡、性別、遺傳、基礎(chǔ)疾病、過敏體質(zhì)、不良生活方式、感應(yīng)性、疾病特征與病情、依從性。

3.醫(yī)務(wù)人員因素 臨床安全用藥涉及診斷、處方、配方、給藥、監(jiān)測、評價的整個用藥過程，因此與醫(yī)師、藥師、護士等人員有密切關(guān)聯(lián)，其中任何人員的失誤均可能使患者受損。

(1)醫(yī)師：是疾病診治的主要責(zé)任者，藥物性損害醫(yī)師常負主要責(zé)任，其主要原因缺乏藥物知識，特別是新藥知識，責(zé)任心欠缺，臨床用藥監(jiān)控不力等。

(2)藥師：是藥品提供者和藥物安全性監(jiān)測者。藥師可因?qū)彿?、配發(fā)失誤，對患者藥說明不詳，與醫(yī)護人員協(xié)作、溝通不夠，以及對藥物安全性監(jiān)測不力而使患者受損。

(3)護士：給藥是整個用藥過程的最后一環(huán)，對安全用藥十分重要。護士可因不正確執(zhí)行醫(yī)囑，給藥操作失誤，臨床觀察、報告不力等而損害患者。

(二)用藥差錯

用藥差錯是指藥物使用過程中出現(xiàn)的任何可預(yù)防事件，導(dǎo)致用藥不當(dāng)或患者受損。該事

件和專業(yè)技術(shù)、藥物產(chǎn)品、操作程序，以及管理體系有關(guān)。

1. 用藥差錯的分類

用藥差錯出現(xiàn)于處方(或醫(yī)囑)、抄寫、配方、給藥以及監(jiān)測的整個用藥過程中。用藥差錯可按用藥階段而分類如下。

(1)處方差錯：在處方書寫、選藥、劑量、劑型、途徑、滴速等方面發(fā)生差錯。

(2)抄寫差錯：護士在抄寫醫(yī)囑時發(fā)生的各種差錯。

(3)配方差錯：配發(fā)錯誤的藥物、劑量、劑型，不適當(dāng)?shù)呐渲?、標簽、包裝，配發(fā)貯存不當(dāng)或變質(zhì)、過期失效的藥品。

(4)給藥差錯

①投藥差錯：將藥物誤投于其他患者。

②未經(jīng)處方的用藥差錯：該差錯是指未經(jīng)醫(yī)師處方而給患者用藥，包括繼續(xù)使用已停用的藥物。

③劑量差錯：劑量大于或小于規(guī)定劑量或重復(fù)用藥。

④途徑差錯：用藥途徑不是處方規(guī)定的途徑，或是途徑正確而部位錯誤，如滴眼液應(yīng)滴左眼誤滴右眼。

⑤速率差錯：常見于靜脈滴注。

⑥劑型差錯：包括不經(jīng)處方者同意而將片劑粉碎。

⑦時間差錯：不按規(guī)定時間、間隔時間給藥。

⑧配制差錯：藥物在溶解或稀釋時發(fā)生錯誤，或發(fā)生配伍變化。

⑨操作差錯：操作技術(shù)不當(dāng)，如輸液泵操作失誤、注射部位未消毒等。

⑩應(yīng)用變質(zhì)藥品的失誤：使用保存不當(dāng)?shù)乃幤坊蜃冑|(zhì)、過期失效的藥品。

(5)監(jiān)測差錯：未對藥物治療方案，或臨床、實驗室數(shù)據(jù)做出評價。

2.用藥差錯監(jiān)測

我國尚未開展用藥差錯監(jiān)測報告工作，人們對用藥差錯的危害性尚無足夠認識。

根據(jù)美國用藥差錯報告系統(tǒng)的分級方法，用藥差錯按患者機體受損害程度而分為9級

(A——I)，其中A級無損害，B——H級有損害，I級死亡。

A級差錯：環(huán)境或事件有可能造成差錯的發(fā)生。

B級差錯：差錯未累及患者。

C級差錯：未使患者受損。

D級差錯：未使患者受損，但需進行監(jiān)測。

E級差錯：造成患者短暫損害，需要治療或干預(yù)。

F級差錯：造成患者短暫損害，需要住院或延長住院時間。

G級差錯：造成患者永久損害。

H級差錯：引起危及生命的事件，如過敏性休克、心律不齊。

I級差錯：造成患者死亡。

美國用藥差錯報告表的主要內(nèi)容如下：

(1)差錯情況：對差錯進行描述，是哪一級差錯，時間發(fā)生的順序，所涉及人員及工作環(huán)境。

(2)問題調(diào)查：①患者是否已用藥;②最初的差錯由哪類醫(yī)務(wù)人員所致;③差錯導(dǎo)致了什么后果(例如死亡、損害類型、不良反應(yīng));④采用了何種干預(yù)使患者未發(fā)生用藥差錯;⑤誰發(fā)現(xiàn)了差錯;⑥差錯發(fā)生于何時和如何被發(fā)現(xiàn);⑦差錯發(fā)生在什么場所;⑧差錯是否涉及其他工作人員;⑨是否向患者提供了咨詢。

(3)藥品情況：藥品的通用名與商品名、制藥公司、藥品劑型、含量或濃度，包裝形式大小。

(4)患者情況：年齡、性別、診斷等。

以上就是“藥物臨床使用的安全性”的全部內(nèi)容，希望能夠幫助到大家。更多執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)資料請大家持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！