距離2019年執(zhí)業(yè)藥師考試越來越近了，醫(yī)學教育網(wǎng)搜集整理了“西藥一：精選考點記憶口訣”的內(nèi)容，希望可以幫助考生順利備考。

1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長因子；

2.藥物口服后主要吸收部位是小腸；

3.不屬于關聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量；

4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷；

5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗；

6.苯海拉明與 H1 受體激動藥合用可發(fā)生抵消作用；

7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗；

8.結構中含 5 位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是司帕沙星；

9.含有嘧啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑是藥物是甲氧嘧啶；

10.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是左氧氟沙星；

11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星；

12.化學結構與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利多卡因；

13.具有兩個對應異構體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮；

14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮；

15.屬于α-糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖；

16.母核為噻唑烷二酮結構的是吡格列酮；

17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特；

18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈；

19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分；

20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物；

21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素；

22.非共價鍵的鍵合類型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復合物;氫鍵;范德華力;疏水性相互作用；

23.藥物流行病學的主要研究方法有描述性研究、分析性研究、實驗性研究；

24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛、丙米嗪、去甲氟西汀、西酞普蘭、舍曲林；

25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有 PH 的作用、離子的作用、腸吸收功能的影響、胃排空速率、腸蠕動速率；

26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療、可樂定治療、東莨菪堿綜合戒毒法、預防復吸；

27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強自身防御能力，抵御甚至適應抗菌藥物，稱為耐藥性；

28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒；

29.17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松；

30.對睪酮結構改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮；

31.噴他佐辛與阿片受體結合后，內(nèi)在活性 1>α>0,屬于部分激動藥；

32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于競爭性拮抗藥；

33.苯二氮(艸卓)類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于藥物的劑量；

34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 MR-SA 出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于療程；

35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于副作用；

36.長期應用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于后遺效應；

37.判明不良反應是否與并用藥物的作用、患者病情的進展和其他治療措施相關，屬于影響因素甄別；

38.判明不良反應與現(xiàn)有資料或生物學上的合理性是否一致，屬于文獻合理性；

39.某些個體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應，與其遺傳缺陷有關如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血；血漿膽堿酯酶活性低，應用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于特異質(zhì)反應；

40.新藥試驗趨向采用所謂”專家式”動物，如變態(tài)反應選用豚鼠；熱原檢查用家兔；抗高血壓試驗常用大鼠、兔；抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等，屬于種屬差異。

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