“巴比妥類藥物的理化通性”是執(zhí)業(yè)藥師考試的知識(shí)點(diǎn)，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容：

巴比妥類是丙二酰脲（巴比妥酸）的衍生物，巴比妥酸本身無(wú)活性，C5位上的兩個(gè)氫原子都被烴基取代后才具有活性，由于取代基不同，其作用起效快慢、作用時(shí)間長(zhǎng)短、作用強(qiáng)弱也不同。

（1）弱酸性：

巴比妥藥物因具“-C0-NH-C0-”結(jié)構(gòu)，能形成烯醇型，故顯弱酸性；可與碳酸鈉或氫氧化鈉生成水溶性鹽，可供配制注射液用，因本類藥物的酸性比碳酸弱，其鈉鹽水溶液遇空氣中的二氧化碳或遇酸性藥物會(huì)析出巴比妥酸沉淀。

（2）水解性：

巴比妥類藥物的鈉鹽不穩(wěn)定，很易水解，甚至在吸濕的情況下也能分解成無(wú)效的物質(zhì)。故本品的鈉鹽要做成粉針，并忌與酸性藥物配伍使用。

（3）成鹽反應(yīng)：

巴比妥類分子中含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)，能與重金屬鹽反應(yīng)，形成有色或不溶性的配合物，可供鑒別用。

①與硝酸銀試液反應(yīng)形成不溶性二銀鹽沉淀。

②與吡啶和硫酸銅反應(yīng)生成紫色的配合物。

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