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執(zhí)業(yè)藥師-藥物分析-第二章藥物分析基礎(chǔ)-考核知識點梳理

2015-07-21 14:10 來源:
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由于《藥物分析》是執(zhí)業(yè)藥師考試中考查實驗與計算比較多的科目。所以掌握好相關(guān)概念和計算公式很重要,下面對藥物分析第二章重點內(nèi)容進行了總結(jié),希望各位考生能掌握好這些重點內(nèi)容,在考試中拿下這部分分?jǐn)?shù),依然由醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)論壇網(wǎng)友若你所依整理完成,希望對大家有幫助。

第一節(jié) 藥品檢驗工作的基本程序

1、基本程序包括取樣、檢驗、記錄和報告。

2、取樣原則:當(dāng)n≤3時,每件取樣;3<n≤300時,取樣件數(shù)應(yīng) ;當(dāng)3<n≤300,取樣件數(shù)為√n+1;當(dāng)n>300時,取樣件數(shù)為√n/2+1.(√為根號)

3、取樣應(yīng)具有代表性,應(yīng)全批取樣,分部位取樣,除另有規(guī)定外,一般是等量取樣,混合后作為樣品進行檢驗。

4、取樣時必須填寫取樣記錄,在包裝上貼標(biāo)簽。

5、一次取樣的數(shù)量可供三次試驗應(yīng)用。

6、檢驗報告上必須有檢驗者、復(fù)核者和部門負(fù)責(zé)人的簽章及檢驗機構(gòu)公章。

7、分析天平的感量有0.1mg/0.01mg/0.0001mg為了保證稱量時相對誤差小于千分之一,當(dāng)取樣量>100mg選0.1mg的分析天平;當(dāng)取樣量為100mg-10mg時,選用感量為0.01mg的分析天平,<10mg選0.001mg. 8、使用分析天平的稱量方法有:減量法和增量法;9、旋光計應(yīng)用石英旋光管校正。

10、pH計用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正。

11、紫外可見分光光度計除應(yīng)定期對所用的儀器進行全面校正和檢定外,還應(yīng)與測定前校正測定波長。

12、用于紫外可見分光光度計中波長校正的有汞燈較強譜線、氘燈特征譜線、鈥玻璃;近年來,常用10%高氯酸溶液制成含4%氧化鈥的溶液校正雙光束儀器。

13、吸光度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。

14、紅外分光光度計波數(shù)準(zhǔn)確性的校正方法是以聚苯乙烯薄膜為測試樣品,要求在3110-2850范圍內(nèi)清晰分辨出7個峰。

15、實驗室常用的玻璃量器有:量筒、移液管、量杯、滴定管、容量瓶;玻璃儀器的校正采用的是通過稱量裝入其中或流出水的重量,再根據(jù)該溫度下的密度d計算容積。

16、容量瓶允差為其容積的千分之一。

第二節(jié) 藥物分析數(shù)據(jù)的處理

17、絕對誤差是指測量值與真實值之差。

18、相對誤差是指絕對誤差與真實值的比值。

19、系統(tǒng)誤差是指有某種確定的原因引起,有固定的方向和大小,重復(fù)測定從復(fù)出現(xiàn)。

20、方法誤差:滴定、干擾離子、指示劑不合適、副反應(yīng)的發(fā)生。

21、試劑誤差:試劑不純,通過空白試驗消除。

22、儀器誤差:砝碼、滴定管移液管容量瓶不準(zhǔn)、波長不準(zhǔn)。

23、操作誤差:檢驗者對滴定終點顏色改變的判斷有誤,沒按使用說明操作。

24、偶然誤差是指有偶然的原因引起的,正負(fù)大小都不確定的,可通過增加平行測定次數(shù),減小。

25、有效數(shù)字:實際能測到的數(shù)字,只允許一位欠準(zhǔn),而且只能上下差1. 26、數(shù)字修約采用的是四舍六入五成雙:小于四舍,大于六進,末位五進位后為偶則進位,五后還有數(shù)字則進位。不可連續(xù)修約,運算中最后在修約標(biāo)準(zhǔn)偏差修約的更差一些。

27、加減法修約按小數(shù)點后位數(shù)最少的修約。

28、乘除法有效位數(shù)最少修約。

第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗證

29、準(zhǔn)確度一般用回收率表示。

30、制劑的含量測定方法一般用回收率試驗來考察。

31、精密度是在規(guī)定的測試條件下,同一均勻供試品,經(jīng)多次取樣測定所得結(jié)果之間的接近程度。

32、精密度用偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)、相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)表示。

33、精密度是準(zhǔn)確度好的前提,但精密度好,準(zhǔn)確度不一定好,只有消除了系統(tǒng)誤差,精密度好,準(zhǔn)確度才好。

34、重復(fù)性是在相同條件下,同一人員所測得結(jié)果的精密度。

35、中間精密度在同一個實驗室,不同時間由不同分析人員用不同設(shè)備測定結(jié)果之間的精密度。

36、重現(xiàn)性在不同實驗室由不同分析人員測定結(jié)果之間的精密度。

37、專屬性是指在其他組分可能存在的情況下,分析方法能準(zhǔn)確測出被測組分的特性。

38、檢測限是指分析方法在規(guī)定的實驗條件下所能檢出被測組分的最低濃度或最低量。

39、確定檢測限的方法是:目視法、信噪比法。

40、確定分析方法的檢測限時,一般要求信噪比為 3:1或2:1時相應(yīng)的濃度或量確定檢測限41、定量限是指樣品中被測組分能定量測定的最低濃度或最低量,常用信噪比確定定量限,一般比例是:10:1. 42、線性方程為:A=a+bC.

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