
星期五!2020年《法規(guī)》8月第三周單選題練習,附完整解析!
距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試越來越近,你備考的怎么樣了?為了幫助大家及時了解自己的備考情況,小編總結(jié)了“星期五!2020年《法規(guī)》8月第三周單選題練習,附完整解析!”,詳情如下,請考生查看!
1、根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,具備中藥材專業(yè)知識和識別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生自種、自采的中草藥限于
A、中藥材市場購銷
B、加工成丸劑使用
C、只限于其所在村醫(yī)療機構(gòu)的執(zhí)業(yè)活動中使用
D、民族地區(qū)使用
答案: C
解析: 中藥材自種、自采、自用的管理要求:允許鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種、自采、自用中草藥,只限于其所在的村醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,不得上市流通,不得加工成中藥制劑。
2、炮制中藥飲片時,國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照
A、地方藥品標準規(guī)定炮制
B、行業(yè)藥品標準規(guī)范炮制
C、國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
答案: D
解析: 中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規(guī)定的,必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。
3、我國現(xiàn)有的17個中藥材專業(yè)市場,以下關(guān)于中藥材專業(yè)市場管理的說法,錯誤的是
A、中藥材市場經(jīng)營者應(yīng)完善購進記錄、驗收、儲存、運輸、調(diào)劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施
B、中藥材專業(yè)市場的質(zhì)量檢查制度由該市場所在地的藥品監(jiān)督管理部門要制定
C、發(fā)運中藥材必須有包裝,在每件包裝上,必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位,并附有質(zhì)量合格的標志
D、申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構(gòu)審查批準后,方可經(jīng)營中藥材、中藥飲片
答案: D
解析: 租用攤位經(jīng)營自產(chǎn)中藥材。申請在中藥材專業(yè)市場租用攤位從事自產(chǎn)中藥材業(yè)務(wù)的經(jīng)營者,必須經(jīng)所在中藥材專業(yè)市場管理機構(gòu)審査批準后,方可經(jīng)營中藥材。堅決查處中藥材專業(yè)市場銷售中藥飲片、毒性藥材、藥品制劑等經(jīng)營行為,規(guī)范中藥材專業(yè)市場經(jīng)營秩序。D項錯誤。
4、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求做法不正確的是
A、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列
B、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售
C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
D、毒性中藥品種單獨陳列
答案: D
解析: 藥品的陳列應(yīng)當符合以下要求:
(一)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列,并設(shè)置醒目標志,類別標簽字跡清晰、放置準確;
(二)藥品放置于貨架(柜),擺放整齊有序,避免陽光直射;
(三)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列,并有處方藥、非處方藥專用標識;
(四)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;
(五)外用藥與其他藥品分開擺放;
(六)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū);
(七)第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列;
(八)冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中,按規(guī)定對溫度進行監(jiān)測和記錄,并保證存放溫度符合要求;
(九)中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當正名正字;裝斗前應(yīng)當復核,防止錯斗、串斗;應(yīng)當定期清斗,防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì);不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當清斗并記錄;
(十)經(jīng)營非藥品應(yīng)當設(shè)置專區(qū),與藥品區(qū)域明顯隔離,并有醒目標志。
5、《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件,一次性有效批件的有效期為
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
答案: A
解析: 《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期為1年,多次使用批件的有效期為2年?!哆M口藥材批件》編號格式為:國藥材進字+4位年號+4位順序號。
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