距離2020年執(zhí)業(yè)藥師考試已不足一個(gè)月了，考生們復(fù)習(xí)的怎么樣啦？為了幫助大家備考，小編整理了“執(zhí)業(yè)藥師“藥事管理與法規(guī)”考試重點(diǎn)！50條！”，詳情如下，請(qǐng)考生查看！

執(zhí)業(yè)藥師“藥事管理與法規(guī)”考試重點(diǎn)！50條！

101.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)機(jī)構(gòu)與人員嚴(yán)格要求，關(guān)于關(guān)鍵人員的說法正確的是質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量授權(quán)人可以兼任

102.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)同一批號(hào)藥品的驗(yàn)收要求是應(yīng)當(dāng)至少檢查一個(gè)最小包裝。

103.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗(yàn)收要求是可不打開最小包裝。

104.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，購(gòu)銷記錄保存的時(shí)限應(yīng)當(dāng)是至少5年

105.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位是處方審核崗位

106.張某，藥學(xué)本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年，關(guān)于其申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有①?gòu)埬骋丫哂袇⒓赢?dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件②張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育③張某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊(cè)有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊(cè)手續(xù)

107.國(guó)家基本藥物的遴選原則是防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西醫(yī)并重、基本保障、臨床首選和基本能夠配備

108.非處方藥遴選的主要原則是應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便

109.醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選藥品的主要原則是臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保障供應(yīng)

110.承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理公布的職能部門工業(yè)和信息化部

111.關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)抽樣驗(yàn)收的說法，正確的是①抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有代表性②生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求，可不打開最小包裝

112.不得發(fā)布廣告的藥品包括軍隊(duì)特需藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑、批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品

113.基本藥物使用的說法，錯(cuò)誤的是基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是90%

114.關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的說法，錯(cuò)誤的是目錄中“甲類目錄”和“乙類目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

115.在藥品標(biāo)簽和說明書中不需要印有特殊標(biāo)識(shí)的是蛋白同化制劑和肽類激素

116.有關(guān)配方食品管理的說法，錯(cuò)誤的是嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)

117.當(dāng)將食品原料等事項(xiàng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門備案

118.新藥上市后應(yīng)用研究階段是Ⅳ期臨床試驗(yàn)

119.甲藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字J20080022，其中J表示進(jìn)口藥品分包裝

120.乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示生物制品

121.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，下列疫苗中，不屬于第一類疫苗的是公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

122.按照《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂的暫行規(guī)定》，下列行為不屬于商業(yè)賄賂的是經(jīng)營(yíng)者銷售商品，給付中間人傭金并如實(shí)入賬的

123.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，敘述錯(cuò)誤的是在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中以現(xiàn)金方式向提供經(jīng)營(yíng)服務(wù)方支付勞務(wù)報(bào)酬，應(yīng)視為行賄

124.依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，屬于非特殊用途化妝品的是香水類

125.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法暫行》，不能納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍的藥品是含有國(guó)家瀕危野生動(dòng)物藥材的藥品

126.根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法暫行》，應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄調(diào)出的藥品是根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被成本效益比更優(yōu)的品種所替代的藥品

127.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是口服緩釋制劑的說明書應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱

128.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

129.原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括規(guī)格

130.某片劑的有效期為2年。根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，其生產(chǎn)日期為2011年10月31號(hào)的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為有效期至2013年10月30號(hào)

131.其生產(chǎn)日期為2011年11月1號(hào)的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為有效期至2013年10月31號(hào)

132.其生產(chǎn)日期為2011年12月15號(hào)的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為有效期至2013年11月

133.A制藥公司是一家現(xiàn)代化企業(yè)，許多產(chǎn)品在市場(chǎng)上口碑很好，B制藥公司為獲取更大利潤(rùn)，將自己產(chǎn)品包裝盒裝潢設(shè)計(jì)的與A制藥公司同類產(chǎn)品非常相似，并在印制藥品說明書和標(biāo)簽假冒了A制藥公司的注冊(cè)商標(biāo)，同時(shí)做了宣傳和廣告。關(guān)于上述信息中所指的藥品注冊(cè)商標(biāo)的書法，正確的是藥品說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊(cè)商標(biāo)，但禁止使用未注冊(cè)的商標(biāo)

134.根據(jù)《中藥、天然藥物處方藥說明書內(nèi)容書寫要求》，列出用藥過程中需定期檢查血象、肝腎功能的是注意事項(xiàng)

135.內(nèi)容不屬于執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)范疇的是為無處方患者提供用藥處方。

136.藥品批發(fā)企業(yè)在藥品購(gòu)銷活動(dòng)中履行活動(dòng)不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于民事責(zé)任

137.個(gè)體醫(yī)生用假藥，造成某患者健康嚴(yán)重受損，被處以有期徒刑并處罰金，屬于刑事責(zé)任

138.藥品監(jiān)督人員因玩忽職守被撤職并降低級(jí)別和職務(wù)工資，屬于行政責(zé)任

139.關(guān)于對(duì)批準(zhǔn)生成的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是監(jiān)測(cè)期內(nèi)的新藥應(yīng)根據(jù)臨床應(yīng)用分級(jí)管理制度限制使用

140.根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品委托生產(chǎn)管理的相關(guān)規(guī)定，可以委托加工的是葡萄糖氯化鈉注射液

141.列出該藥品不能應(yīng)用的人群、疾病等情況的是禁忌

142.列出藥品中所用的全部輔料名稱的是成分

143.關(guān)于藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)和質(zhì)量公告的說法，錯(cuò)誤的是藥品抽查檢驗(yàn)只能按照檢驗(yàn)成本收取費(fèi)用

144.消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)權(quán)益爭(zhēng)議的解決途徑中，不包括向有關(guān)行政部門申請(qǐng)行政裁決

145.消費(fèi)者和經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議的解決途徑中，其結(jié)果具有強(qiáng)制執(zhí)行力的最后解決手段是向人民法院提起訴訟

146.藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于指定檢驗(yàn)

147.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于抽查檢驗(yàn)

148.國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于注冊(cè)檢驗(yàn)

149.國(guó)家對(duì)國(guó)外首次在中國(guó)銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于指定檢驗(yàn)

150.列出處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的是注意事項(xiàng)

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