《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》《改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》《關(guān)于做好輔助用藥臨床應用管理有關(guān)工作的通知》等法規(guī)的部分考核內(nèi)容，在原《大綱》中未做要求，需要進行相應調(diào)整。調(diào)整內(nèi)容為：

（一）在第一大單元第一小單元中，增加第五細目“執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理”及要點“監(jiān)督檢查的內(nèi)容”“違法違規(guī)參加資格考試、不按規(guī)定配備注冊及‘掛證’行為的處理”。

（二）在第二大單元第二小單元中，增加第四細目“改革完善仿制藥供應保障及使用政策”及要點“《改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》的主要內(nèi)容”。

（三）在第三大單元第一大單元第二細目對應要點中，將“衛(wèi)生計生部門職責”變更為“衛(wèi)生健康部門職責”，“工商行政管理部門職責”變更為“市場監(jiān)管部門職責”，增加“醫(yī)療保障部門的職責”。

（四）在第五大單元第二小單元第五細目中，增加要點“輔助用藥臨床應用管理”。

（五）在第六大單元第四小單元中，增加細目“古代經(jīng)典名方中藥復方制劑的管理”和要點“古代經(jīng)典名方目錄”“古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑的管理要求”。

小編總結(jié)：由以上變動我們可以看出：藥事管理與法規(guī)的變動主要傾向于“藥品臨床應用”、“掛證處罰”等方面，請考生注意！