2021年執(zhí)業(yè)藥師考試10月份就要舉行了，在考前，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為各位考生準(zhǔn)備了執(zhí)業(yè)藥師?？即筚?，第一次?？冀Y(jié)束后，網(wǎng)校老師們針對(duì)第一次?？贾锌忌e(cuò)誤率較高的題目給出了解析指導(dǎo)！別人踩過(guò)的坑，不要再踩一遍！

115.凝膠膏劑的常用基質(zhì)有

A.羧甲基纖維素鈉

B.微粉硅膠

C.凡士林

D.甘油

E.明膠

【正確答案】ABDE

【答案解析】凝膠膏劑常用的基質(zhì)有聚丙烯酸鈉、羧甲基纖維素鈉、明膠、甘油和微粉硅膠等。

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116.血管外給藥中的F為

A.吸收系數(shù)

B.消除系數(shù)

C.吸收分?jǐn)?shù)

D.消除占劑量的分?jǐn)?shù)值

E.生物利用度

【正確答案】ACE

【答案解析】F為吸收系數(shù)（表示口服等血管外給藥的吸收分?jǐn)?shù)，即生物利用度，0≤F≤1）。

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118.藥物對(duì)消化系統(tǒng)的毒性作用包括

A.上消化道毒性作用

B.胃毒性作用

C.腸毒性作用

D.肝功能損害

E.膽汁淤積

【正確答案】ABCD

【答案解析】藥物對(duì)消化系統(tǒng)的毒性作用包括上消化道毒性作用、胃毒性作用、腸毒性作用、肝功能損害等。膽汁淤積屬于藥物引起的肝損害類型。

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6.關(guān)于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的敘述，錯(cuò)誤的是

A.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)包括安全性與有效性評(píng)價(jià)

B.仿制藥安全性的評(píng)價(jià)指標(biāo)主要為藥物的雜質(zhì)譜

C.仿制藥有效性的評(píng)價(jià)指標(biāo)是人體生物等效性，即生物利用度的一致性評(píng)價(jià)

D.藥物質(zhì)量的一致性評(píng)價(jià)，可以采用試驗(yàn)制劑與參比制劑的含量均勻度進(jìn)行評(píng)價(jià)

E.仿制藥人體生物等效性試驗(yàn)以藥物在人體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)作為終點(diǎn)評(píng)價(jià)指標(biāo)

【正確答案】D

【答案解析】藥物質(zhì)量的一致性評(píng)價(jià)，大都可以采用試驗(yàn)制劑與參比制劑在不同溶出介質(zhì)中的溶出度一致性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

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A.高密度聚乙烯

B.微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙基纖維素

75.在貼劑中，可用作貯庫(kù)層材料的是

【正確答案】D

【答案解析】貼劑的貯庫(kù)層材料有卡波姆、羥丙基甲基纖維素（HPMC）、聚乙烯醇（PVA）、壓敏膠材料（聚異丁烯類、聚丙烯酸類和硅橡膠）、骨架膜材（聚硅氧烷、聚乙烯醇）等。

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阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低，水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合事為65%——90%，血藥濃度高時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。

臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。

不同劑量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖。

110.根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過(guò)程表現(xiàn)為

A.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程通常用米氏方程來(lái)表征

【正確答案】D

【答案解析】觀察阿司匹林的消除曲線如圖可知，小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈現(xiàn)線性特征；大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。

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14.關(guān)于吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系，敘述錯(cuò)誤的是

A.2位取代基為活性必需基團(tuán)

B.2位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)，藥物活性增加，用含S取代基鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)，副作用減輕

C.1,3和4位有取代基活性增強(qiáng)

D.硫原子可由-C-、-C-C-、-C=C-取代，仍具有抗精神病活性

E.10位多為三個(gè)碳原子側(cè)鏈并與具有叔胺的堿性基團(tuán)相連

【正確答案】C

【答案解析】

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13.對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是

A.對(duì)苯二酚

B.對(duì)氨基酚

C.N-乙酰基胺醌

D.對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯

E.對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物

【正確答案】B

【答案解析】對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚。

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113.氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)

A.結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基

B.為ACE抑制劑

C.為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

D.臨床主要用于抗心律失常

E.能與鉀離子成鹽

【正確答案】ACE

【答案解析】本題考點(diǎn)是氯沙坦的性質(zhì)。氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的代表藥物，分子中的四氮唑結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，為中等強(qiáng)度的酸，其pKa5——6，能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基，在體內(nèi)約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強(qiáng)10——40倍。本品的作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生。故本題選ACE。

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你做對(duì)了嗎？如果你也做錯(cuò)了，就快快將這些題目涉及的知識(shí)點(diǎn)再重新看一遍吧！執(zhí)業(yè)藥師考試在即，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)在這里提前預(yù)祝大家取得滿意的成績(jī)，錯(cuò)過(guò)第一次?？嫉目忌€有第二次?？荚诘饶銌眩?/p>

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