作為一個執(zhí)業(yè)藥師考生,想要通過執(zhí)業(yè)藥師考試,日常積累學習是必不可少的!最近小編整理了執(zhí)業(yè)藥師備考的幾個關鍵階段,特此分享給大家。網校的學習分為四個階段,分別為預習階段、基礎學習階段、強化提高階段、沖刺階段。
時間范圍:現(xiàn)在—2022年新教材下發(fā)(4月中旬左右)
學習資料:授課老師講義、輔導書
學習目標:熟悉教材章節(jié)體系,掌握基礎知識,為基礎階段的學習打下堅實的基礎。
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特別提示:
1.要養(yǎng)成良好的學習習慣,按照網校老師的要求對知識點進行掌控,有條不紊的推進學習進度;
2.制定學習計劃,預習階段的學習時間較為充裕,可以從這個階段培養(yǎng)良好的學習習慣。
時間范圍:2022年新教材下發(fā)—7月
學習資料:授課老師講義、2022年官方教材
學習目標:按照各科目大綱要求,了解、熟悉、掌握教材知識點,打牢基礎。
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特別提示:
1.在基礎學習階段不要盲目的追求進度,也不要過分的糾結于某個知識點,按照老師課程中對于知識點重要程度的提示,有針對性的將精力放到重點知識點上;
2.聽完每一章的課程后,結合輔導書習題,做章節(jié)練習,鞏固所學內容。
日期 | 章節(jié) | 預測 |
第一周 | 第一章 執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略 | ①健康中國的戰(zhàn)略目標 ②基本醫(yī)療保險藥品目錄的確定條件、不得納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品、醫(yī)保藥品目錄的分類、醫(yī)保藥品使用的費用支付原則 ③藥品安全與風險管理要求、藥品流通政策與改革措施、國家基本藥物遴選原則和范圍、國家基本藥物目錄的調整 ④執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試與注冊管理、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理要求 |
第二周 | 第二章 藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理 | ①法的淵源、法的效力沖突及其解決原則 ②設定和實施行政許可的原則和事項、行政強制措施、行政處罰的決定及程序、行政訴訟的時限與受案范圍 ③藥品監(jiān)督管理技術支撐機構的主要職責、藥品標準的類別和效力 ④藥品質量監(jiān)督檢驗的類型 |
第三周 | 第三章 藥品研制和生產管理 | ①藥物臨床試驗的規(guī)定、藥品注冊類別、藥品注冊管理的基本制度和要求、進口藥品注冊管理、藥品批準文件 ②藥品上市許可持有人的權利和義務 ③藥品生產許可證管理、藥品生產質量管理與風險管理 ④藥品不良反應的界定和分類,藥品不良反應報告主體、報告范圍、監(jiān)督主體,個例與群體藥品不良反應的報告和處置 ⑤藥品召回分類與分級,藥品生產、經營企業(yè)和使用單位有關藥品召回的義務、主動召回的實施與要求 |
第四周 | 第四章 藥品經營管理 | ①藥品經營方式、經營類別與經營范圍,藥品經營許可證的變更,藥品批發(fā)企業(yè)人員的資質要求,藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨與驗收、儲存與養(yǎng)護,藥品零售企業(yè)人員資質要求,藥品零售企業(yè)藥品陳列與儲存,藥品零售企業(yè)藥品銷售管理,藥品上市許可持有人的經營行為管理要求,藥品批發(fā)、零售連鎖、零售的經營行為管理要求,網絡藥品交易的服務類型與條件 ②藥品進口管理、特殊情形藥品管理 ③非處方藥的分類和專有標識的管理,非處方藥與處方藥的管理要求,非處方藥的的遴選與轉換,藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)、零售企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求,藥品零售企業(yè)不得經營和必須憑處方銷售的藥品種類 |
第五周 | 第五章 醫(yī)療機構藥事管理 | ①醫(yī)療機構藥學部門的設置條件與職責 ②藥品配備和采購管理 ③處方管理的一般規(guī)定、處方權和處方開具、處方審核、處方保存與銷毀管理 ④《醫(yī)療結構制劑許可證》的管理、醫(yī)療機構制劑的注冊制度與品種范圍 ⑤抗菌藥物的分級管理、處方權授予、應用監(jiān)測與細菌耐藥監(jiān)測 |
第六周 | 第六章 中藥管理 | ①中藥材自種、自采、自用的管理要求,中藥材專業(yè)市場的管理,野生藥材資源保護 ②中藥飲片的生產、經營管理,醫(yī)療機構中藥飲片的管理 ③中藥保護品種的范圍、等級劃分和保護措施,醫(yī)療機構中藥制劑管理 |
第七周 | 第七章 特殊管理規(guī)定的藥品管理 | ①疫苗的分類、包裝標識、采購與配送要求 ②血液制品的生產管理 ③麻醉藥品和精神藥品的目錄、定點經營資格審批、購銷管理、零售規(guī)定、印鑒卡管理、處方資格及處方管理 ④醫(yī)療用毒性藥品的品種和分類、A型肉毒毒素的管理、醫(yī)療用毒性藥品使用管理 ⑤藥品類易制毒化學品的生產、經營許可及購銷管理 ⑥含特殊藥品復方制劑的品種范圍與經營管理、含麻黃堿類復方制劑的經營行為管理 ⑦興奮劑的分類,蛋白同化制劑、肽類激素的銷售及使用管理 |
第八周 | 第八章 藥品信息、廣告、價格管理及消費者權益保護 | ①藥品安全信用檔案和安全信息統(tǒng)一公布制度 ②藥品說明書、標簽的管理規(guī)定,藥品名稱、商標和專有標識的管理要求 ③藥品廣告的內容準則和發(fā)布要求、藥品廣告的申請和審批、以不正當方式獲得廣告批準文件的處罰 ④提供互聯(lián)網藥品信息服務的基本要求 ⑤藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定 ⑥各種不正當競爭行為的界定 ⑦消費者的權利 |
第九周 | 第九章 醫(yī)療器械、化妝品和特殊食品的管理 | ①醫(yī)療器械的分類、產品注冊與備案管理,醫(yī)療器械經營分類管理與經營許可證管理要求,醫(yī)療器械召回管理 ②化妝品的分類、生產經營方式和批準文號的管理 ③保健食品、特殊醫(yī)學配方食品和嬰幼兒配方食品的注冊和備案以及注冊與備案號格式 |
第十周 | 第十章 藥品安全法律責任 | ①藥品安全法律責任分類 ②生產、銷售、使用假藥、劣藥的法律責任 ③無證生產、經營藥品相關的法律責任,違反藥品研制、注冊、生產、經營管理要求的法律責任,違反許可證、批準證明文件的相關法律責任 ④違反疫苗、麻醉藥品、精神藥品管理規(guī)定的法律責任 |
時間范圍:8月—9月
學習資料:授課老師的講義、2022年官方教材
學習目標:習題練習,掌握做題技巧,做題過程中回歸教材、查漏補缺。
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特別提示:
1.這個階段需要結合題目對于基礎階段學習到的知識進行鞏固,注意要挑選高質量的習題進行練習,做題過程中總結做題技巧,同時要對不熟悉的知識點進行回顧總結;
2.重視歷年考點練習題的作用,可以反復做試題、熟悉試題套路。
時間范圍:9月-10月
學習資料:授課老師講義、2022年官方教材
學習目標:查漏補缺,熟悉機考操作
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特別提示:
1.通過模擬試題,檢驗學習效果,查漏補缺;
2.熟悉涂卡操作,提前熟悉涂答題卡,避免考試中由于不熟悉操作帶來的時間的浪費。
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