組胺H1受體阻斷劑抗過(guò)敏藥--藥一精華知識(shí)
隨著國(guó)家對(duì)執(zhí)業(yè)藥師考試的重視，或許未來(lái)考試難度會(huì)加大？相信執(zhí)業(yè)藥師含金量會(huì)越來(lái)越高！面對(duì)2022年執(zhí)業(yè)藥師考試備考，考生們復(fù)習(xí)的怎么樣呢？根據(jù)往年的備考知識(shí)，我們?yōu)榇蠹铱偨Y(jié)如下：
分類 | 考點(diǎn) | |
氨基醚類 | 代表藥 | 苯海拉明、茶苯海明、氯馬斯汀、司他斯汀 |
苯海拉明 | 具有肝藥酶誘導(dǎo)作用，加速自身代謝，24小時(shí)內(nèi)幾乎全部排出 | |
丙胺類 | 代表藥 | 氯苯那敏 |
氯苯那敏 | 臨床實(shí)用外消旋體馬來(lái)酸氯苯那敏 | |
三環(huán)類 | 代表藥 | 異丙嗪、賽庚啶、酮替芬、氯雷他定 |
異丙嗪 | 最早發(fā)現(xiàn)的吩噻嗪結(jié)構(gòu)的三環(huán)類抗組胺藥 | |
氯雷他定 | 氯雷他定可看成是在阿扎他啶的苯環(huán)上引入被原子，并將堿性氮甲基部分換以中性的氨甲酸乙酯得到； 地氯雷他定是氯雷他定的活性代謝產(chǎn)物 | |
哌嗪類 | 代表藥 | 氯環(huán)利嗪、西替利嗪 |
西替利嗪 | 氯環(huán)利嗪分子中引入親水性基團(tuán)羧甲氧烷基，得到西替利嗪； 左旋體活性比右旋體活性更強(qiáng)； 左西替利嗪對(duì)H1受體的親和力約為右旋體的30倍，是西替利嗪的2倍； 不易透過(guò)血-腦脊液屏障 | |
哌啶類 | 代表藥 | 特非那定、非索非那定、依巴斯汀、卡瑞斯汀、阿司咪唑、諾阿司咪唑、咪唑斯汀、左卡巴斯汀、依美斯汀、氮卓斯汀 |
非索非那定 | 是特非那定的活性代謝產(chǎn)物，含有羧基無(wú)中樞鎮(zhèn)靜作用，無(wú)心臟毒性 | |
諾阿司咪唑 | 為阿司咪唑的活性代謝物,抗組胺作用比阿司咪唑強(qiáng)40倍，毒性低 | |
不管如何，只要認(rèn)真系統(tǒng)的學(xué)習(xí)，一步一步靠近目標(biāo)，最后的勝利就屬于你，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為您加油，愿您取得好結(jié)果。
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