去甲腎上腺素（NE）重?cái)z取抑制劑

代表藥物

丙米嗪、氯米帕明、地昔帕明、阿米替林、多塞平

多塞平

兩個(gè)幾何異構(gòu)體，E型抑制NE重?cái)z??；Z型抑制5-HT重?cái)z取活性較強(qiáng)

5-羥色胺（5-HT）重?cái)z取抑制劑

代表藥物

氟西汀及去甲氟西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普蘭、帕羅西汀

氟西汀

口服吸收良好，t_1/2為4-6天

去甲氟西汀

為氟西汀的活性代謝產(chǎn)物，t_1/2為4-16天

舍曲林

代謝產(chǎn)物為N-去甲基舍曲林

艾司西酞普蘭

西酞普蘭的S-對(duì)映體

帕羅西汀

非線性藥動(dòng)學(xué)特征

單胺氧化酶抑制劑

代表藥物

嗎氯貝胺、托洛沙酮

5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑

代表藥物

度洛西汀、文拉法辛、米氮平

抗抑郁藥在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥包括：

丙米嗪——地西帕明

氯米帕明——去甲氯米帕明

阿米替林——去甲替林

氟西汀——去甲氟西汀

舍曲林——N-去甲舍曲林

文拉法辛——O-去甲文拉法辛

西酞普蘭——N-去甲西酞普蘭