執(zhí)業(yè)藥師《藥一》高頻考點(diǎn):國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
藥學(xué)專業(yè)知識一是執(zhí)業(yè)藥師考試必考科目,想拿到執(zhí)業(yè)藥師證書,藥學(xué)專業(yè)知識一也要好好準(zhǔn)備哦!為了方便大家利用零散時間備考,小編為大家整理出如下??贾R點(diǎn),供大家學(xué)習(xí):
國際藥品標(biāo)準(zhǔn)
名稱 | 最新版本 | 發(fā)行頻率 | 其他 |
《美國藥典》 | USP42-NF37 | 1年 | 分為4卷,包括凡例、通則和標(biāo)準(zhǔn)正文 |
《歐洲藥典》 | EP10.0 | 3年 | 不收載(化學(xué)藥物)制劑,但收載有(化學(xué)藥物)制劑通則 |
《日本藥典》 | JP17 | -- | 收載有紅外光譜集和紫外-可見光譜集 |
歷年考題舉例
1.歐洲藥典的縮寫是
A.JP
B.BP
C.USP
D.Ch.P
E.EP
【答案】E
【解析】歐洲藥典的縮寫是EP。
2.關(guān)于《歐洲藥典》說法錯誤的是
A.由歐洲藥品質(zhì)量理事會編輯出版
B.出版周期為三年、每年發(fā)行3個增補(bǔ)本
C.最新版為2020年1月1日生效的第10版
D.不收載(化學(xué)藥物)制劑和(化學(xué)藥物)制劑通則
E.第2~3卷收載標(biāo)準(zhǔn)正文
【答案】D
【解析】EP不收載(化學(xué)藥物)制劑,但收載有(化學(xué)藥物)制劑通則,包括定義、生產(chǎn)和檢查,分別記載有與制劑劑型特點(diǎn)相關(guān)的一般要求。
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