2023年《藥學(xué)專業(yè)知識一》課程涵蓋了大部分試題，以下列舉幾個老師講解考題相關(guān)內(nèi)容的截圖：

藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括的是：半固體劑型

己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而己烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性，這一現(xiàn)象屬于：藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響

臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是：注射劑

卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是：其吸收量取決于藥物的溶解度

通過抑制芳構(gòu)化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是：阿那曲唑

魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于：化學(xué)性拮抗

屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是：美洛昔康

混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法，正確的是：熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系

下列表面活性劑中，安全性最好的是：吐溫80

因在體內(nèi)代謝產(chǎn)生對乙酰氨基酚，并進一步代謝形成毒性產(chǎn)物，被撤市的β受體拮抗藥是：普拉洛爾

如不含顯著影響藥物吸收或生物利用度的輔料，則可豁免人體生物等效性試驗的是：口服溶液劑

含有背襯層和保護層的皮膚外用制劑是：貼劑

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網(wǎng)校2023年題庫中很多與考題類似，下面列舉幾例。

考題：A.45分鐘

B.5分鐘

C.15分鐘    

D.3分鐘

E.30分鐘

54.薄膜衣片的崩解時限是

55.泡騰片的崩解時限是

56.分散片的崩解時限是

【正確答案】E、B、D

網(wǎng)校題庫題目：A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

1.普通片劑的崩解時限是

2.泡騰片的崩解時限是

3.薄膜包衣片的崩解時限是

【正確答案】C、B、D

考題：藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現(xiàn)象稱為

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潛溶

E.共晶

【正確答案】D

網(wǎng)校題庫題目：藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱為

A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潛溶

E.鹽析

【正確答案】D

考題：兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是

A.依托唑啉

B.甲基多巴

C.氧氟沙星

D.氟卡尼

E.普羅帕酮

【正確答案】A

網(wǎng)校題庫題目：手性藥物有不同的對映異構(gòu)體，對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的生理活性的藥物是

A.苯巴比妥

B.米安色林

C.氯胺酮

D.依托唑啉

E.普魯卡因

【正確答案】D

考題：卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第Ⅱ類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是

A.其吸收量取決于藥物的分子量

B.其吸收速率取決于藥物的滲誘率

C.其吸收量取決于藥物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

【正確答案】C

網(wǎng)校題庫題目：A.馬來酸依那普利

B.卡馬西平

C.阿替洛爾

D.特非那定

E.葡萄糖注射液

1.體內(nèi)吸收取決于溶出度

2.體內(nèi)吸收取決于溶解度

3.體內(nèi)吸收取決于滲透率

4.體內(nèi)吸收比較困難

【正確答案】A、B、C、D

考題：A.濾過

B.主動轉(zhuǎn)運

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.簡單擴散

98.具有一定膜流動性和部位特異性，是蛋白質(zhì)和多肽重要轉(zhuǎn)運方式的是

99.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是

100.擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、脂水分配系數(shù)及在膜內(nèi)擴散速度的轉(zhuǎn)運方式是

【正確答案】C、D、E

網(wǎng)校題庫題目：A.主動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴散

C.易化擴散

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.濾過

1.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是

2.在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是

3.藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是

【正確答案】A、C、B

考題：微囊是將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微囊化后具備的特點有

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.控制藥物的釋放

C.促進藥物的吸收

D.掩蓋藥物的不良味道

E.提高藥物的滲透性

【正確答案】ABD

網(wǎng)校題庫題目：微囊的特點不包括

A.防止藥物在胃腸道內(nèi)失活

B.可使某些藥物迅速達到作用部位

C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化

D.可使某些藥物具有靶向作用

E.可使藥物具有緩控釋的功能

【正確答案】B

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