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2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥一》“第一章 藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”具體考點變化

1.藥物的來源和分類，原來分為“化學(xué)合成 藥物、來源于天然產(chǎn)物的藥物和生物技術(shù)藥物”改為“化學(xué)藥、中藥和生物制品”，而且新增了藥品的特征；

2.大幅增加了藥品的包裝材料；

3.刪減了原來的重要考點“藥物的配伍變化”，將其中“注射劑的配伍變化”移至第五章注射劑及臨床應(yīng)用當(dāng)中；

4.“藥學(xué)專業(yè)知識”這部分內(nèi)容全部刪除；

5.藥物分析內(nèi)容當(dāng)中，中國藥典的內(nèi)容仍然是重要考查內(nèi)容，刪除了“藥品檢驗的機構(gòu)”與“藥品檢驗的類別”等內(nèi)容；

6.大幅增加“藥品的質(zhì)量保證”，如新增“創(chuàng)新藥質(zhì)量研究”、“仿制藥品一致性評價”等。

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