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藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)--西藥一

2020-11-06 13:18 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為幫助廣大考生順利通過(guò)考試,特為大家整理了“藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)--西藥一”相關(guān)內(nèi)容,詳細(xì)如下:

藥物在和生物大分子作用時(shí),一般是通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合,這種鍵合形式有共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵兩大類(lèi)。

(1)共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型

共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型是一種不可逆的結(jié)合形式,和發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)相類(lèi)似。共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型多發(fā)生在化學(xué)治療藥物的作用機(jī)制上,例如烷化劑類(lèi)抗腫瘤藥物,對(duì)DNA中鳥(niǎo)嘌呤堿基產(chǎn)生共價(jià)結(jié)合鍵,產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。

(2)非共價(jià)鍵鍵合類(lèi)型

鍵合類(lèi)型

代表基團(tuán)

代表藥物

范德華力

范德華引力來(lái)自于分子間暫時(shí)偶極產(chǎn)生的相互吸引

局部麻醉藥普魯卡因與受體的作用。

氫鍵

O、N、S、C等原子,如:羰基、羥基、巰基、氨基,甚至有些還是帶有電荷的基團(tuán)。

碳酸、磺酰胺和碳酸酐酶結(jié)合。
水楊酸甲酯形成分子內(nèi)氫鍵

疏水鍵

藥物結(jié)構(gòu)中非極性鏈部分和生物大分子中非極性鏈部分相互作用

 

電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

富p電子的烯烴、炔烴或芳環(huán),或含有弱酸性質(zhì)子的化合物

抗瘧藥氯喹

離子-偶極和偶極-偶極相互作用

如碳原子和N、O、S、鹵素等成鍵

乙酰膽堿和受體的作用

氫鍵是有機(jī)化學(xué)中最常見(jiàn)的一種非共價(jià)作用形式,也是藥物和生物大分子作用的最基本化學(xué)鍵合形式。范德華引力是非共價(jià)鍵鍵合方式中最弱的一種。

以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理的“藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)--西藥一”相關(guān)內(nèi)容,想了解更多執(zhí)業(yè)藥師考試知識(shí),請(qǐng)持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)。

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