“含硫化合物的氧化--執(zhí)業(yè)藥師考點(diǎn)”是執(zhí)業(yè)藥師考試會(huì)涉及的內(nèi)容，為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)整理以下內(nèi)容，希望對(duì)廣大考生有幫助！

（1）硫醚的S-脫烷基：芳香或脂肪族的硫醚通常在酶的作用下，經(jīng)氧化S-脫烷基生成硫醇（酚）和羰基化合物。

（2）含硫羰基化合物的氧化脫硫代謝：主要是指C=S和P=S雙鍵代謝為C=O和P=O。如硫噴妥經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥,使脂溶性下降，作用強(qiáng)度有所減弱?？鼓[瘤藥物塞替派在體內(nèi)可被脫硫代謝生成另一個(gè)抗腫瘤藥物替哌。

（3）S-氧化反應(yīng)：硫醚類(lèi)藥物氧化生成亞砜，亞砜進(jìn)一步氧化生成砜。如驅(qū)蟲(chóng)藥阿苯噠唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物，其生物活性比氧化代謝前提高，發(fā)揮驅(qū)蟲(chóng)作用。

（4）亞砜類(lèi)藥物的代謝：可能氧化成砜或還原成硫醚。如舒林酸，屬前體藥物，生成硫醚類(lèi)活性代謝物發(fā)揮作用，減少了對(duì)胃腸道刺激的副作用。舒林酸的另一條代謝途徑是氧化生成砜類(lèi)無(wú)活性的代謝物。

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