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藥物有一定的水溶性（又稱為親水性），又需要其具有一定的脂溶性（稱為親脂性），即兩親性有利于吸收。藥物親水性或親脂性的過高或過低都對藥效產(chǎn)生不利的影響。

（1）脂水分配系數(shù)

評價藥物親水性或親脂性大小的標準是藥物的脂水分配系數(shù)用P來表示。

定義：藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。

公式：P=Corg/Cw

Corg：藥物在生物非水相或正辛醇中的濃度；

Cw：藥物在水中的濃度。

P值越大，則藥物的脂溶性越高。常用其對數(shù)lgP來表示。

（2）影響因素

①當藥物的脂溶性較低時，隨著增大脂溶性藥物的吸收性提高，當達到zui大脂溶性后，再增大脂溶性則藥物的吸收性降低。

②藥物分子結(jié)構(gòu)的改變，當分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時，藥物的水溶性會增大。相反若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)，導致藥物的脂溶性增大。

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