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血液制品管理

1.原料血漿的管理

國家實(shí)行單采血漿站統(tǒng)一規(guī)劃、設(shè)置的制度，單采血漿站由血液制品生產(chǎn)單位或由縣級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門設(shè)置，專門從事單采血漿活動(dòng)。其他任何單位和個(gè)人不得從事單采血漿活動(dòng)。

一個(gè)單采血漿站只能與一個(gè)血液制品生產(chǎn)單位簽約和提供原料血漿，并接受其業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)和質(zhì)量監(jiān)督。

2.血液制品的管理

藥庫設(shè)置血液制品待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)，且應(yīng)嚴(yán)格劃分。

購入驗(yàn)收時(shí)需詳細(xì)核查檢驗(yàn)報(bào)告書，進(jìn)口者還需查驗(yàn)進(jìn)口藥品注冊(cè)證、血液制品批簽發(fā)報(bào)告。入庫藥品按照說明書要求貯存。

3.使用管理

醫(yī)務(wù)人員要嚴(yán)格掌握血液制品特別是人血白蛋白等使用的適應(yīng)證和禁忌證。

對(duì)使用血液制品進(jìn)行有效地的血液警戒和藥物警戒。遵循不良反應(yīng) “可疑即報(bào)”的原則。并注意血液制品中的防腐劑、穩(wěn)定劑等輔料的不良反應(yīng)或潛在風(fēng)險(xiǎn)。

以上就是“執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》知識(shí)點(diǎn)：血液制品管理”的全部內(nèi)容，希望能夠幫助到大家。更多執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo)資料請(qǐng)大家持續(xù)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)！

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