關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師考試的知識(shí)點(diǎn)“2023《藥一》必學(xué)考點(diǎn)：藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)作用”，為了幫助廣大執(zhí)業(yè)藥師考生備考，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理出如下內(nèi)容：

1.載體轉(zhuǎn)運(yùn)：由生物膜中的蛋白質(zhì)作為載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)。

（1）主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（逆水行舟）

1）逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；

2）需要能量，由ATP提供；

3）吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；

4）可與結(jié)構(gòu)類似物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；

5）受代謝抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)；

6）有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性；

7）有部位特異性，如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。

（2）易化擴(kuò)散（順?biāo)兄郏?/span>

又稱促進(jìn)擴(kuò)散、中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物的吸收需要載體，但由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)擴(kuò)散。

具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征，即有飽和現(xiàn)象、對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)抑制。

但與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同：不消耗能量、且順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。核苷類藥物、單糖類和氨基酸等極性物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)為促進(jìn)擴(kuò)散。

2.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（順?biāo)斡荆?/strong>

（1）特點(diǎn)：

①順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；

②不需要載體，膜對(duì)通過(guò)物無(wú)特殊選擇性；

③無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，無(wú)部位特異性；

④擴(kuò)散過(guò)程不需要能量。

（2）分類：

①濾過(guò)：水溶性的小分子物質(zhì)，如腎小球?yàn)V過(guò)。

②簡(jiǎn)單擴(kuò)散：未解離的分子型藥物脂溶性較大，易通過(guò)脂質(zhì)雙分子層。解離度小、脂溶性大的藥物易吸收。

擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。大多數(shù)藥物通過(guò)生物膜的方式。

3.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

（1）通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程。

（2）胞飲（攝取的藥物為溶解物或液體過(guò)程）、吞噬（攝取的藥物為大分子或顆粒狀物）和胞吐。

（3）膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)蛋白質(zhì)和多肽的吸收非常重要。對(duì)一般藥物的吸收不重要。

X型題

以下屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的有

A.不消耗能量

B.有結(jié)構(gòu)和部位特異性

C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)

D.有飽和狀態(tài)

E.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)

『正確答案』AC

『答案解析』被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)：①順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②不需要載體，膜對(duì)通過(guò)物無(wú)特殊選擇性；③無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，無(wú)部位特異性；④擴(kuò)散過(guò)程不需要能量。

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