執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（二）“抗抑郁藥”里都考點(diǎn)什么呢？醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)老師為考生整理如下：

抑制突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取，并拮抗5-HT₁受體，也能拮抗中樞α₁受體，但不影響中樞多巴胺的再攝取的藥物是

A.嗎氯貝胺

B.西酞普蘭

C.文拉法辛

D.曲唑酮

E.度洛西汀

【正確答案】 D

【答案解析】 5-HT受體阻斷劑/再攝取抑制劑曲唑酮，能抑制突觸前膜對(duì)5-HT的再攝取，并拮抗5-HT₁受體，也能拮抗中樞α₁受體，但不影響中樞多巴胺的再攝取。

主要通過(guò)阻斷中樞NE能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α₂受體，增加NE和5-HT的間接釋放，增強(qiáng)中樞NE能及5-HT能神經(jīng)的功能，并阻斷5-HT₂、5-HT₃受體以調(diào)節(jié)5-HT功能，從而達(dá)到抗抑郁作用的藥物是

A.米氮平

B.嗎氯貝胺

C.帕羅西汀

D.舍曲林

E.文拉法辛

【正確答案】 A

【答案解析】 米氮平屬于去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥，主要通過(guò)阻斷中樞NE能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α₂受體，增加NE和5-HT的間接釋放，增強(qiáng)中樞NE能及5-HT能神經(jīng)的功能，并阻斷5-HT₂、5-HT₃受體以調(diào)節(jié)5-HT功能，從而達(dá)到抗抑郁作用。

西酞普蘭的作用機(jī)制是

A.選擇性抑制5-HT的再攝取，增加突觸間隙5-HT濃度

B.抑制突觸前膜對(duì)5-HT及去甲腎上腺素的再攝取

C.抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素的再攝取

D.抑制A型單胺氧化酶，減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解

E.阻斷5-HT受體

【正確答案】 A

【答案解析】 西酞普蘭是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑。本類(lèi)藥物主要通過(guò)選擇性抑制5-HT了的再攝取，增加突觸間隙5-HT濃度，從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能，發(fā)揮抗抑郁作用。

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