執(zhí)業(yè)藥師《藥二》考點(diǎn):代謝過(guò)程的藥物相互作用
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代謝過(guò)程的藥物相互作用
藥物體內(nèi)代謝主要在肝臟被肝微粒體中的藥物代謝酶族(藥酶)所代謝。血液、腎臟部位也存在某些藥酶。藥酶的作用多具有一定的專屬性。代謝過(guò)程的藥物相互作用分為酶促作用和酶抑作用。
(1)酶誘導(dǎo)相互作用:
某些藥物能誘導(dǎo)酶的活性,使聯(lián)合應(yīng)用的相關(guān)藥物加速代謝而提前失效。
具有酶誘導(dǎo)作用的藥物:氨魯米特、巴比妥類、卡馬西平、氯醛比林、格魯米特、安替比林、苯妥英、撲米酮、利福平等。
(2)酶抑制相互作用:
有些藥物能抑制細(xì)胞色素酶,使聯(lián)合應(yīng)用的相關(guān)藥物的代謝減慢,藥物在體內(nèi)的濃度高于正常而致效應(yīng)增強(qiáng)。
具有酶抑作用的藥物:別嘌醇、阿扎丙宗、氯霉素、西米替丁、環(huán)丙沙星、左丙氧芬、二硫侖、依諾沙星、紅霉素、氟康唑、氟西汀、羥乙桂胺、異煙肼、酮康唑、甲硝唑、保泰松、磺吡酮、三乙酰竹桃霉素、維拉帕米、胺碘酮、氯丙嗪、地爾硫卓、丙米嗪、美托洛爾、去甲替林、奮乃靜、羥布宗、普萘洛爾、伯氨喹、奎尼丁、丙戊酸鈉、甲氧芐啶以及乙醇等。
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