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常用:順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、奈達鉑。
一、機制
與DNA結合,破壞其結構與功能,使腫瘤細胞DNA復制停止,阻礙細胞分裂——細胞增殖周期非特異性抑制劑。
進入腫瘤細胞后能與DNA形成Pt-DNA加合物,從而介導腫瘤細胞壞死或凋亡,產生抗癌效果。包括4個過程
①跨膜轉運進入細胞;
②在細胞內發(fā)生解離反應生成水合配離子;
③向靶DNA遷移;
④與DNA配位形成Pt-DNA加合物——使DNA合成受阻。
二、臨床用藥評價
(一)作用特點——抗瘤譜非常廣泛。
1.順鉑——非小細胞肺癌、頭頸部及食管癌、胃癌、卵巢癌、膀胱癌、惡性淋巴瘤、骨肉瘤及軟組織肉瘤等實體瘤;
2.卡鉑——與順鉑類似。
3.奧沙利鉑——胃腸道癌常用藥,結直腸癌首選之一。
用于經過氟尿嘧啶治療失敗后的結、直腸癌轉移患者,可單獨或聯合氟尿嘧啶使用。與順鉑、卡鉑無交叉耐藥性。
【記憶】氟尿嘧啶治腸癌,奧沙利鉑不怕敗。
奧沙利鉑——更強、更有效、更全面。
與順鉑、卡鉑的作用位點一致,但形成的復合體體積龐大,能更有效的抑制DNA的合成,有更強的細胞毒作用;
順鉑與DNA的結合呈雙相性,快相結合需15min,慢相結合需4~8h;而奧沙利鉑在15min內完成全部DNA的結合。
(二)典型不良反應
1.消化道反應(惡心、嘔吐、腹瀉)
2.腎毒性
3.耳毒性
4.神經毒性
5.低鎂血癥
6.骨髓功能抑制
7.過敏反應
小結——鉑類不良反應
鉑類過敏吐低鎂,
耳腎神毒傷骨髓。
毒性反應最嚴重的方面,各有不同:
A.順鉑——腎毒性(顯著,需要水化利尿,用于身體較好者)、耳毒性、惡心、嘔吐;
B.卡鉑——骨髓抑制比較嚴重(骨頭卡住了);
C.奧沙利鉑——神經毒性強(包括感覺周圍神經病)——劑量依賴性,累積量超過800mg/m2時,可導致永久性感覺異常和功能障礙。
奧沙利鉑——疼痛性感覺異常和(或)功能障礙開始出現時,給藥量應減少25%(或100mg/m2),如癥狀仍持續(xù)存在或加重,應停藥。
【注意】奧沙利鉑傷神經,抽煙口服B16,別吃冰激凌。
①如何減低神經毒性?——口服維生素B1、B6和煙酰胺。
②靜滴期間不可食用冷食和飲用冷水,并避免接觸冰冷的物體。
(三)相互作用
1.腎毒性疊加
順鉑、卡鉑——與氨基糖苷類抗菌藥物、兩性霉素B或頭孢噻吩等合用。
甲氨蝶呤、博來霉素主要由腎臟排泄,順鉑所致的腎損害會延緩上述兩種藥物的排泄,導致腎毒性增加。
2.耳毒性疊加——順鉑與呋塞米、依他尼酸、氯霉素合用。
抗組胺藥可掩蓋順鉑所致的耳鳴、眩暈。
3.順鉑與丙磺舒合用,可致高尿酸血癥。
4.順鉑——注射用粉針劑需用0.9%氯化鈉,或5%葡萄糖(P364表12-1中提到)注射液稀釋后滴注;
卡鉑、奧沙利鉑——加入5%葡萄糖注射液中輸注。
【記憶】——順鹽糖;奧卡糖。
奧沙利鉑一定不能與氯化鈉和堿性溶液(特別是氟尿嘧啶)混合或通過同一靜脈途徑給藥(存在配伍禁忌)。
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