12月1日，新修訂的《藥品管理法》和《疫苗管理法》正式施行。國家為了徹底貫徹這兩法，加強藥品生產監(jiān)督的管理，規(guī)范藥品生產活動。在12月10日，把《藥品生產監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》《藥品經營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》向社會公開征求意見。

其中有幾點是需要我們關注的：

一、 質量管理負責人應當是執(zhí)業(yè)藥師

在《藥品經營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》中的第八條明確指出：藥品批發(fā)企業(yè)的質量管理負責人須具有大學以上學歷，質量管理負責人/質量管理部門負責人應當是執(zhí)業(yè)藥師。

在2017年，國務院印發(fā)的《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》中也提到“執(zhí)業(yè)藥師服務水平顯著提高。每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥?！?/p>

無論是“十三五規(guī)劃”還是現在的《藥品監(jiān)督管理法》都強調了執(zhí)業(yè)藥師對于藥品質量審核、經營規(guī)范程度的重要性。

二、 簡化審批程序，縮短辦證時間

《藥品經營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》中第十二條明確了關于辦理《藥品經營許可證》的提交材料。

其實在以往申請辦理《藥品經營許可證》，是要經過遞交材料、排隊等待、專項認證等很多程序才能拿到證書，現在《藥品經營監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》中強調了“即時”“當場”等字眼，就說明國家對審批效率有了明確要求，而審批時間和流程也在一步步簡化。

三、 藥學技術人員應當在職在崗

辦法中強調，在企業(yè)營業(yè)時間，規(guī)定配備的藥學技術人員應當在職在崗，并提供藥學服務。

從辦法中可以看出，國家極有可能大力發(fā)展藥學技術人員隊伍，要求有足夠多數量的藥學技術人員，可以為所在地的廣大群眾提供相對應的藥學服務。就等于要求執(zhí)業(yè)藥師要夠多，還要求執(zhí)業(yè)藥師質量夠高！這就是在對執(zhí)業(yè)藥師未來的發(fā)展提出了更新、更高的要求。

無論是從哪個方面來說，執(zhí)業(yè)藥師的未來發(fā)展都是一片美好的。如果你的未來執(zhí)業(yè)規(guī)劃是想在藥店中晉升成為管理人員或者是自己創(chuàng)業(yè)開藥店，小編建議跟著政策走，考一個執(zhí)業(yè)藥師證書，一定有幫助。

如果你還在觀望是否考證，那就不要猶豫了，早備考早拿證，為自己的未來畫上一條道綠色通道！

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