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制度設(shè)計與時俱進(jìn)?執(zhí)業(yè)監(jiān)管于法有據(jù)——專家解讀《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》呈現(xiàn)六大亮點

2021-07-29 14:41 來源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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近日,國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心發(fā)布“制度設(shè)計與時俱進(jìn)?執(zhí)業(yè)監(jiān)管于法有據(jù)——專家解讀《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》呈現(xiàn)六大亮點”,詳情如下,請考生查看!

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6月24日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》)。《辦法》貫徹落實《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》要求,對新形勢下執(zhí)業(yè)藥師注冊及相關(guān)監(jiān)督管理工作作出了比較全面的規(guī)定,以更好地適應(yīng)新形勢下執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)和發(fā)展的需要。

2000年發(fā)布的《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》(以下簡稱《暫行辦法》),以及2004年、2008年發(fā)布的《關(guān)于〈執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法〉的補(bǔ)充意見》等相關(guān)規(guī)定已先后實施20余年。這些年來,我國在政治、經(jīng)濟(jì)、社會和科技等領(lǐng)域都取得了重大成果,人們的藥品安全和健康維護(hù)意識顯著提高。隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革不斷深入推進(jìn),全社會對執(zhí)業(yè)藥師的藥學(xué)專業(yè)水平和服務(wù)能力提出了更新更高的要求,《暫行辦法》等執(zhí)業(yè)藥師相關(guān)規(guī)定已不再適用。在此背景下,國家藥監(jiān)局組織修訂了《辦法》。

《辦法》具有鮮明的時代特點,對于加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師隊伍基礎(chǔ)建設(shè)和規(guī)范管理,推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量和質(zhì)量雙提升,實施“健康中國2030”規(guī)劃綱要,具有重大意義。

亮點一  強(qiáng)制性配置和推薦性配置相結(jié)合,延伸拓展執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)領(lǐng)域

《辦法》第五條規(guī)定,法律、行政法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定需由具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員擔(dān)任的崗位,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師。鼓勵藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品網(wǎng)絡(luò)銷售第三方平臺等使用取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員。該規(guī)定完全符合國際通行做法。

在我國藥學(xué)領(lǐng)域,無論是在藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè),還是在科研院所和高等院校,甚至在各級藥品監(jiān)管部門,都有取得執(zhí)業(yè)藥師資格的工作人員。雖然這些企業(yè)、單位的相關(guān)崗位并未作出強(qiáng)制性配備執(zhí)業(yè)藥師的剛性規(guī)定,但同樣可以讓執(zhí)業(yè)藥師發(fā)揮專業(yè)技術(shù)特長。例如,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)需要更多地借助執(zhí)業(yè)藥師的藥學(xué)背景,與臨床醫(yī)生保持密切聯(lián)系,或收集本企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的不良反應(yīng),參與臨床試驗管理,開展合理用藥與聯(lián)合用藥研究,協(xié)助醫(yī)療保險機(jī)構(gòu)決策等。

亮點二  提高行政辦事效率,方便執(zhí)業(yè)藥師注冊

按照“放管服”改革要求,《辦法》依照法定程序優(yōu)化了執(zhí)業(yè)藥師注冊申請、受理、審批、發(fā)證等流程,精簡注冊申報材料,降低延續(xù)注冊頻率。對申報材料形式不再作強(qiáng)制要求,并明確真實性承諾主體。同時,免除了申請注冊時提交健康證明事項的規(guī)定,改由個人承諾和單位證實。

此外,《辦法》嚴(yán)格落實“互聯(lián)網(wǎng)+政務(wù)服務(wù)”要求,第十一條第三款規(guī)定,凡是通過法定證照、書面告知承諾、政府部門內(nèi)部核查或者部門間核查、網(wǎng)絡(luò)核驗等能夠辦理的,藥品監(jiān)督管理部門不得要求申請人額外提供證明材料?!掇k法》還提出要建立完善全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng),推進(jìn)網(wǎng)上全程申報審批。申請變更注冊或延續(xù)注冊的申請人僅需提供相應(yīng)的變更材料。這項改革不僅有助于優(yōu)化營商環(huán)境,還充分體現(xiàn)了現(xiàn)代化的管理意識。

亮點三  明確權(quán)利義務(wù),提出合格執(zhí)業(yè)藥師基本標(biāo)準(zhǔn)

《辦法》第二十六條規(guī)定了執(zhí)業(yè)藥師享有的權(quán)利;第二十七條規(guī)定了執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)履行的義務(wù)。《辦法》增加的權(quán)利和義務(wù)條款為執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動提出了方向和目標(biāo),也對執(zhí)業(yè)藥師所屬企業(yè)提出了要求和條件,確保執(zhí)業(yè)藥師合法合規(guī)地從事執(zhí)業(yè)活動。

亮點四  加強(qiáng)繼續(xù)教育監(jiān)管,保證繼續(xù)教育與注冊有效銜接

《辦法》強(qiáng)化對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的監(jiān)督管理,督促執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育,力求繼續(xù)教育取得實效,切實提高執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)水平。

在《辦法》規(guī)定的注冊條件和不予注冊情形中,都將執(zhí)業(yè)藥師是否參加繼續(xù)教育作為重要依據(jù),并將執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學(xué)分記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)。根據(jù)人力資源和社會保障部印發(fā)的《專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)參加不少于90學(xué)時的繼續(xù)教育培訓(xùn),每年累計不少于30學(xué)分,以更新專業(yè)知識,持續(xù)提升藥事管理與藥學(xué)服務(wù)能力和水平?!掇k法》還新增要求,鼓勵執(zhí)業(yè)藥師參加實訓(xùn)培養(yǎng)。

亮點五  更新注冊標(biāo)準(zhǔn),增加個人申請注銷規(guī)定

《辦法》第八條規(guī)定,有不具有完全民事行為能力的;甲類、乙類傳染病傳染期、精神疾病發(fā)病期等健康狀況不適宜或者不能勝任相應(yīng)業(yè)務(wù)工作的等情形,藥品監(jiān)督管理部門不予注冊。

上述規(guī)定中第一種情形的依據(jù)是《民法典》第十七條規(guī)定,十八周歲以上的自然人為成年人,不滿十八周歲的自然人為未成年人,以及第十八條規(guī)定,成年人為完全民事行為能力人,可以獨立實施民事法律行為。執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動與公眾用藥安全密切相關(guān),理應(yīng)由具有完全民事行為能力的人承擔(dān)相關(guān)工作,能夠為個人自身的行為承擔(dān)責(zé)任。

第二種情形貫徹落實新修訂《藥品管理法》第五十條“藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)中直接接觸藥品的工作人員,應(yīng)當(dāng)每年進(jìn)行健康檢查?;加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤返募膊〉模坏脧氖轮苯咏佑|藥品的工作”之規(guī)定,對執(zhí)業(yè)藥師的民事行為能力和身體狀況作出了明確要求。

此外,《辦法》第二十四條規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師出于自身意愿和原因,本人主動申請注銷注冊的或者身體健康狀況不適宜繼續(xù)執(zhí)業(yè)的,執(zhí)業(yè)藥師本人或者其執(zhí)業(yè)單位,應(yīng)當(dāng)自知曉或者應(yīng)當(dāng)知曉之日起三十個工作日內(nèi)向藥品監(jiān)督管理部門申請辦理注銷注冊。該規(guī)定從根本上解決了執(zhí)業(yè)藥師只有自主注冊,沒有自愿注銷的問題,也解決了執(zhí)業(yè)藥師注冊年齡限制的問題。此項管理措施非常人性化,對于優(yōu)化和規(guī)范執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)將發(fā)揮積極作用。

亮點六  加強(qiáng)執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)督管理,完善行政處罰制度

《辦法》增加了嚴(yán)禁“掛證”規(guī)定,明確持證人注冊單位與實際工作單位不符的,由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,三年內(nèi)不予注冊;如果出現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師“掛證”的情形,應(yīng)當(dāng)作為個人不良信息由藥品監(jiān)管部門及時記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng),近三年無新增不良信息記錄的方可申請注冊。

上述規(guī)定是按照新修訂《行政處罰法》第二條規(guī)定制定的。行政處罰是指行政機(jī)關(guān)依法對違反行政管理秩序的公民、法人或者其他組織,以減損權(quán)益或者增加義務(wù)的方式予以懲戒的行為。因此,在一定區(qū)域和時間內(nèi)限制或禁止行政相對人從事某種活動,即可認(rèn)定該項行政決定為行政處罰決定,并無必要拘泥于行政處罰的名稱。這一新規(guī)定是對新修訂《行政處罰法》的具體詮釋。

摘自:中國醫(yī)藥報

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