市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的中藥飲片，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師處方的需要，在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用

醫(yī)療機(jī)構(gòu)炮制中藥飲片，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工

解決用量極少且品種或規(guī)格市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的飲片需求問(wèn)題、缺味或以生代制的調(diào)劑問(wèn)題

臨方制劑加工

醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑必須有相關(guān)部門(mén)審批，獲得文號(hào)或備案后才能給患者使用；但是受患者委托，按醫(yī)師處方（一人一方）應(yīng)用中藥傳統(tǒng)工藝加工而成的制品則不受此限制

開(kāi)展中藥臨方制劑加工服務(wù)的單位，應(yīng)有符合相應(yīng)規(guī)定的制劑場(chǎng)所和與加工劑型相匹配的制劑設(shè)備

制劑加工人員應(yīng)熟練掌握傳統(tǒng)中藥制劑制作技能，每年接受系統(tǒng)培訓(xùn)

對(duì)臨方制劑加工從審方、調(diào)配、劑型加工乃至包裝檢查、發(fā)放等全過(guò)程，應(yīng)建立追溯機(jī)制和質(zhì)量監(jiān)管體系，并對(duì)其加工的藥物質(zhì)量負(fù)責(zé)，確保安全