醫(yī)院中藥房在進行藥品入庫時，需要對藥品進行全面細致的質量檢查以確保其安全性和有效性。具體的檢查標準包括以下幾個方面：

1.藥品的合法性：首先確認藥品是否由合法的生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)提供，并且具有有效的批準文號。

2.包裝與標簽：檢查藥品包裝是否完好無損，標簽信息是否清晰完整，包含有藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期等必要內容。

3.質量標準文件：核對供應商提供的質量檢驗報告書或合格證明材料，確保每批次藥品均符合國家規(guī)定的質量標準。

4.物理性質檢測：根據(jù)藥典要求，對部分重要的物理特性如顏色、氣味、溶解度等進行觀察和測量。

5.化學成分分析：必要時采用高效液相色譜法（HPLC）、氣相色譜法（GC）等現(xiàn)代儀器設備對藥品的主要有效成分含量進行測定。

6.微生物限度檢查：對于某些特定類型的中藥制劑，還需按照規(guī)定的方法對其微生物污染程度進行檢測，確保不含有害菌群。

7.藥品儲存條件：了解并記錄藥品的正確存儲方法及特殊要求（如溫度、濕度等），以保證在庫期間的質量穩(wěn)定。

8.其他相關標準：依據(jù)具體品種的特點和需求，還可能涉及到其他方面的檢驗項目，比如重金屬殘留量測定、農(nóng)藥殘留檢測等。

只有當所有檢查結果均符合規(guī)定的要求時，藥品才能被正式接收并入庫。這一過程不僅保障了患者用藥的安全性與有效性，也是醫(yī)院藥房管理工作的重要組成部分。