微粒分散系的主要性質(zhì)與特點(diǎn)包括哪些？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下，請(qǐng)各位中藥學(xué)職稱(chēng)考生仔細(xì)查看。

1.微粒大小

微粒大小是微粒分散體系的重要參數(shù)，對(duì)其體內(nèi)外的性能有十分重要的影響。微粒大小完全均一的體系稱(chēng)為單分散體系；微粒大小不均一的體系稱(chēng)為多分散體系。微粒大小的測(cè)定方法有光學(xué)顯微鏡法、電子顯微鏡法、激光散射法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法、Stokes沉降法、吸附法等。

2.微粒大小與體內(nèi)分布

不同大小的微粒分散體系在體內(nèi)具有不同的分布特征。

小于50nm的微粒能夠穿透肝臟內(nèi)皮，通過(guò)毛細(xì)血管末梢或通過(guò)淋巴傳遞進(jìn)入骨髓組織。

靜脈注射、腹腔注射0.1～3.0μm的微粒分散體系能很快被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的巨嗜細(xì)胞所吞噬，最終多數(shù)藥物微粒濃集于巨噬細(xì)胞豐富的肝臟和脾臟等部位，血液中的微粒逐漸被清除。一般在靜脈注射后幾分鐘內(nèi)，就有80%左右的微粒集中在肝臟中。

靜注7～12μm的微粒時(shí)，大部分微粒由于不能通過(guò)肺的毛細(xì)血管，結(jié)果被肺部機(jī)械性地濾取。

人肺毛細(xì)血管直徑為2μm，人體紅細(xì)胞大小為6～7μm，但紅細(xì)胞有較大的彈性，可伸展變形通過(guò)毛細(xì)血管，而一般彈性小的微粒則不能通過(guò)。球形粒子比纖維狀粒子容易通過(guò)毛細(xì)管，纖維狀粒子容易阻塞毛細(xì)血管。

肺是靜注給藥后第一個(gè)能貯留的靶位，大于肺毛細(xì)血管直徑的粒子被滯留下來(lái)，小于該直徑的微粒則通過(guò)肺而到達(dá)肝、脾，被巨噬細(xì)胞清除。

若注射大于50μm的微粒至腸系膜動(dòng)脈、門(mén)靜脈、肝動(dòng)脈或腎動(dòng)脈，可使微粒分別被截留在腸、肝、腎等相應(yīng)部位。

3.微粒的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)

布朗運(yùn)動(dòng)是液體分子熱運(yùn)動(dòng)撞擊微粒的結(jié)果。布朗運(yùn)動(dòng)是微粒擴(kuò)散的微觀(guān)基礎(chǔ)，而擴(kuò)散現(xiàn)象又是布朗運(yùn)動(dòng)的宏觀(guān)表現(xiàn)。正是由于布朗運(yùn)動(dòng)使很小的微粒具有了動(dòng)力學(xué)的穩(wěn)定性。

4.微粒的光學(xué)性質(zhì)

丁鐸爾現(xiàn)象正是微粒散射光的宏觀(guān)表現(xiàn)。如果有一束光線(xiàn)在暗室內(nèi)通過(guò)微粒分散體系，在其側(cè)面可以觀(guān)察到明顯的乳光，這就是Tyndall現(xiàn)象。同樣條件下，粗分散體系由于反射光為主，不能觀(guān)察到丁鐸爾現(xiàn)象；而低分子的真溶液則是透射光為主，同樣也觀(guān)察不到乳光?？梢?jiàn)，微粒大小不同，光學(xué)性質(zhì)相差很大。

5.微粒的電學(xué)性質(zhì)

微粒的表面可因電離、吸附或摩擦等而帶上電荷。

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