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中藥藥劑:溶出度的含義與理論依據(jù)

2020-03-23 18:48 來源:醫(yī)學教育網(wǎng)
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關(guān)于溶出度的含義與理論依據(jù),醫(yī)學教育網(wǎng)小編專門整理如下,請各位中藥學職稱考生仔細查看。

溶出度是指在規(guī)定的條件下,藥物活性成分 ( 即原料藥) 從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑中溶出的速率與程度,它作為口服固體制劑質(zhì)量評價的一個重要指標,已越來越多地應用于藥品的研發(fā)、生產(chǎn)控制與上市產(chǎn)品監(jiān)管等方面。

但是,隨著溶出度應用范圍的日益廣闊,如何恰如其分地在藥品研發(fā)與監(jiān)管中使用這一質(zhì)量指標,值得業(yè)界同仁們不斷探索。

口服固體制劑在體內(nèi)發(fā)揮治療作用是由于制劑經(jīng)口服進入人體后,其中的活性成分通過胃腸道吸收進入血液,血液中的藥物再分布到體內(nèi)的靶器官或組織,通過引發(fā)一系列生理生化反應而起到治療疾病的作用。

這就要求含有活性成分的固體制劑在胃腸道內(nèi)不僅要崩解,還要具有合適的溶出速率和 程度,并在胃腸道內(nèi)具有合適的穩(wěn)定性,保證不降解或少降解;此外,還要具有合適的通透能力,使活性成分能較好地穿過胃腸道壁被毛細血管吸收入血。

而溶出度之所以用于口服固體制劑的質(zhì)量評價,主要是基于以下假設(shè):① 口服固體制劑在體外溶出的速率與程度能真實反映在體內(nèi)活性成分從該制劑溶出的速率與程度。② 活性成分在胃腸道內(nèi)的穩(wěn)定性及活性成分的通透性等不是藥物吸收的制約因素。

因此,溶出度測定的結(jié)果是否能真正反映固體口服制劑在體內(nèi)的溶出與吸收行為,即體外測定的溶出度結(jié)果是否與體內(nèi)的血藥濃度有關(guān)聯(lián)性就成為溶出度指標能否反映其臨床療效的關(guān)鍵。

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