關于強心苷的理化性質，醫(yī)學教育網(wǎng)編輯整理相關資料分享如下，請各位中藥學職稱考生仔細查看，希望對大家鞏固2020中藥學職稱知識點有所幫助！

一、性狀

強心苷多為無定形粉末或無色結晶，具有旋光性。C-17位側鏈為β-構型者味苦，α-構型者味不苦，但無強心作用。對黏膜有刺激性。

二、溶解性

強心苷一般可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等極性溶劑，微溶于乙酸乙酯、含醇氯仿，難溶于極性小的溶劑。

強心苷的溶解性與其分子中所含糖的數(shù)目和種類、苷元所含的羥基數(shù)目和位置等有關。

1.糖的數(shù)目

糖基多的原生苷比次生苷和苷元的親水性強。

2.糖的種類

強心苷分子中糖基數(shù)目相同的時候，隨著葡萄糖，6-去氧糖和2，6-二去氧糖羥基數(shù)目的減少，在極性溶劑中的溶解性也相應的降低。

3.羥基數(shù)目

強心苷的溶解性隨著苷元上羥基的數(shù)目的增多而增強。

烏本苷雖是單糖苷，但整個分子有8個羥基，水溶性大；而洋地黃毒苷雖是三糖苷，但分子中的3個糖基都是α-去氧糖，整個分子只有5個羥基，在水中溶解度很小，易溶于氯仿（1：40）。

4.羥基位置

強心苷分子中羥基數(shù)目相等時，溶解性能也受苷元中羥基位置的影響。苷元上的羥基不能形成分子內氫鍵的比能形成分子內氫鍵的水溶性增大。

例如毛花洋地黃苷乙?guī)缀醪蝗苡谒?，而毛花洋地黃苷丙在水中的溶解度較大，是因為后者苷元上的羥基不能形成分子內氫鍵。

三、顯色反應

1.甾體母核的顯色反應

（1）醋酐-濃硫酸反應（Liebermann-Burchard反應）

產生紅→紫→藍→綠→污綠等顏色變化，最后褪色。

（2）氯仿-濃硫酸反應

硫酸層顯血紅色或藍色，氯仿層顯綠色熒光。

（3）三氯化銻反應

反應液呈現(xiàn)紫紅→藍→綠的變化。

（4）三氯乙酸-氯胺T反應

樣品點于濾紙或薄層板，噴以三氯乙酸-氯胺T試劑，100℃加熱，紫外燈下觀察熒光。

可用于區(qū)分三種洋地黃毒苷元（洋地黃毒苷元、羥基洋地黃毒苷元和異羥基洋地黃毒苷元）。洋地黃毒苷元衍生的苷類顯黃色熒光；羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類顯亮藍色熒光；異羥基洋地黃毒苷元衍生的苷類顯藍色熒光。

2.C-17位不飽和內酯環(huán)的顏色反應

甲型強心苷在堿性醇溶液中，能與下列活性亞甲基試劑作用而呈深紅色。乙型強心苷無此類反應。

（1）Legal反應：試劑為亞硝酰鐵氰化鈉和氫氧化鈉醇溶液。

（2）Raymond反應：試劑為間二硝基苯和氫氧化鈉醇溶液。

（3）Kedde反應：試劑為3，5-二硝基苯甲酸和氫氧化鈉醇溶液。

（4）Baljet反應：試劑為苦味酸和氫氧化鈉醇溶液。

3.α-去氧糖的顏色反應

（1）Keller-Kiliani（K-K）反應

試劑包括冰醋酸、濃硫酸和三氯化鐵。若在此條件下，能水解出游離的α-去氧糖，醋酸層漸呈藍色。需要注意的是，這一反應是α-去氧糖的特征反應，但只對游離的α-去氧糖或α-去氧糖與苷元連接的強心苷呈色。α-去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接的雙糖、叁糖及乙?；摩?去氧糖，由于在此條件下不能水解出的游離的α-去氧糖而不呈色。

（2）噸氫醇反應

只要分子中有α-去氧糖即可呈紅色。試劑包括冰醋酸、濃鹽酸和噸氫醇。

（3）過碘酸-對硝基苯胺反應

（4）對-二甲氨基苯甲醛反應

四、水解反應

1.酸水解

（1）溫和酸水解

用稀酸（如0.2~0.5mol/L的鹽酸或硫酸）在含水醇中短時間（半小時至數(shù)小時）加熱回流，Ⅰ型強心苷水解生成苷元和糖。紫花洋地黃苷A溫和酸水解得到洋地黃毒苷元、2分子D-洋地黃毒糖和1分子洋地黃雙糖。

（2）強烈酸水解

Ⅱ型和Ⅲ型強心苷用溫和酸水解無法使其水解，必須增高酸濃度（3~5%），延長水解時間或加壓。但常引起苷元結構的改變，形成脫水苷元。

（3）氯化氫-丙酮法

2.酶水解

酶能水解除去強心苷分子中的葡萄糖而保留α-去氧糖，得到次生苷。醫(yī)學教育，網(wǎng)整理紫花洋地黃苷A、B分別經(jīng)紫花苷酶水解除去D-葡萄糖而生成洋地黃毒苷和羥基洋地黃毒苷。當強心苷的糖部分有乙?；嬖诘臅r候，酶水解的的活性會相應的降低。當苷元相同的時候，一般乙型強心苷比甲型強心苷更容易被酶水解。酶水解在強心苷的生產中具有重要的作用。強心苷的強心作用：單糖苷〉二糖苷〉三糖苷。

3.堿水解

在堿作用下，強心苷可發(fā)生?；?，內酯環(huán)裂解，雙鍵移位，苷元異構化等。

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