關于何首烏的鑒別方法，醫(yī)學教育網編輯整理相關資料分享如下，請各位中藥學職稱考生仔細查看，希望對大家鞏固2020中藥學職稱知識點有所幫助！

【藥材性狀鑒定】

本品呈團塊狀或不規(guī)則紡錘形，長6～15厘米，直徑4～12厘米。表面紅棕色或紅褐色，皺縮不平，有淺溝，并有橫長皮孔及細根痕。體重，質堅實，不易折斷，斷面淺黃棕色或淺紅棕色，顯粉性，皮部有4～11個類圓形異型維管束環(huán)列，形成云錦狀花紋，中央木部較大，有的呈木心。氣微，味微苦而甘澀。

【藥材顯微鑒定】

本品橫切面：木栓層為數列細胞，充滿棕色物。韌皮部較寬，散有類圓形異形維管束4～11個，為外韌型，導管稀少。根的中央形成層成環(huán)；木質部導管較少，周圍有管胞及少數木纖維。薄壁細胞含草酸鈣簇晶，直徑10～160微米；并含有淀粉粒。本品粉末黃棕色。淀粉粒單粒類圓形，直徑4～50微米，臍點人字形、星狀或三叉狀，大粒者隱約可見層紋；復粒由2～9分粒組成。草酸鈣簇晶直徑10～80～160微米，偶見簇晶與較大的方形結晶合生。棕色細胞類圓形或橢圓形，壁稍厚，胞腔內充滿淡黃棕色、棕色或紅棕色物質，并含淀粉粒；具緣紋孔導管直徑17～178微米。棕色塊散在，形狀、大小及顏色深淺不一。

【藥材理化鑒定】

1.取本品粉末約0.1克，加氫氧化鈉溶液10毫升，煮沸3分鐘，冷后濾過。取濾液，加鹽酸使成酸性，再加等量乙醚，振搖，醚層應顯黃色。分取醚層4ml，加氨試液2毫升，振搖，氨液層顯紅色。（檢查蒽醌化合物）

2.取本品粉末約0.2克，加乙醇5毫升，置水浴中煮沸3分鐘，不斷振搖，趁熱過濾，放冷。取濾液2滴，置蒸發(fā)皿中蒸干，趁熱加三氯化銻的氯仿飽和液1滴，即顯紫紅色。（檢查甾醇類）

3.取生何首烏粉末5克（40目），用95%乙醇回流提取，回收乙醇，制成1.5：1的浸膏供點樣用。另以大黃素、大黃素甲醚為對照品，分別點在硅膠GCMC（硅膠G300目以上）板上，以氯仿-甲醇（80：20）展開，展距10厘米。取出晾干，在可見光下，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的色斑；于紫外光下顯相同的熒光斑點。

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