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（1）制定和修改質量管理制度、檢驗規(guī)程；

（2）負責自制制劑半成品和成品的檢驗；

（3）負責可疑有質量問題的原料藥的檢驗；

（4）定期對注射用水進行檢驗；

（5）檢測自制制劑的留樣觀察品；

（6）負責檢查每批聚乙烯包裝容器；

（7）負責控制區(qū)、潔凈區(qū)潔凈度的監(jiān)測；

（8）當檢測中發(fā)現(xiàn)不合格制劑或自配制劑不合格時，應立即與有關部門聯(lián)系生產(chǎn)部門進行調整，不合格產(chǎn)品應銷毀；

（9）臨床發(fā)現(xiàn)有藥品質量問題，藥檢人員應查找原因，對藥品進行測定，不合格產(chǎn)品應監(jiān)督停用；

（10）負責制劑質量的統(tǒng)計分析，填寫月報表。

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