醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編專門整理了如下，希望對各位考生備考復(fù)習(xí)有所幫助。

鼻炎片為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯棕色；氣香，味苦。處方：蒼耳子、辛夷、防風(fēng)、連翹、野菊花、五味子、桔梗、白芷、知母、荊芥、甘草、黃柏、麻黃、細辛

鼻炎片的制法

以上十四味，取白芷、桔梗和部分黃柏粉碎成細粉；辛夷、野菊花、細辛、荊芥用蒸餾法提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集；麻黃、知母、五味子粉碎成粗粉，用60%乙醇為溶劑進行滲漉，收集漉液，回收乙醇；剩余黃柏及其余蒼耳子等四味加水煎煮二次，每次2小時，合并煎液，加入上述蒸餾后的水溶液及漉液，濃縮至相對密度約為1.25，噴霧干燥成細粉，加入上述白芷等細粉，混勻，制成顆粒，干燥，噴加上述揮發(fā)油，壓制成片，小片包糖衣；大片包薄膜衣，即得。

鼻炎片的鑒別

（1）取本品，置顯微鏡下觀察：淀粉粒復(fù)粒由8～12分粒組成（白芷）。聯(lián)結(jié)乳管直徑14～25μm，含淡黃色顆粒狀物（桔梗）。

（2）取本品糖衣片20片或薄膜衣片12片，除去包衣，研細，加乙醚60ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液揮去乙醚，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對照藥材0.5g，加乙醚20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－乙醚（3：2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點。

（3）取本品糖衣片10片或薄膜衣片6片，除去包衣，研細，加乙酸乙酯30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇適量使溶解，加在中性氧化鋁柱（100～200目，3g，內(nèi)徑為1cm，濕法裝柱，用甲醇預(yù)洗）上，用甲醇20ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取木蘭脂素對照品，加甲醇制成每1μl含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以三氯甲烷－乙醚（5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在90℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的紫紅色斑點。

（4）取本品糖衣片20片或薄膜衣片12片，除去包衣，研細，加乙醚60ml，回流提取1小時，濾過，取濾液，先用5%碳酸鈉溶液洗滌3次，每次15ml，棄去碳酸鈉液，繼用1%氫氧化鈉溶液振搖提取3次，每次20ml，合并氫氧化鈉液，用稀鹽酸調(diào)節(jié)pH至酸性，加乙醚振搖提取3次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液2μl，分別點于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇（10：5：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

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