【彌漫性毛細血管內(nèi)增生性腎小球腎炎臨床病理聯(lián)系】

腎小球內(nèi)大量C3沉積，說明腎炎發(fā)病過程中大量補體被消耗，故病人血清補體降低。

早期病變主要在系膜，血管壁變化較輕，癥狀不明顯，或僅有輕度蛋白尿或血尿。病變逐漸發(fā)展侵犯毛細血管壁可引起腎病綜合征。晚期，系膜硬化，腎小球毛細血管腔狹小或阻塞，腎小球纖維化，腎小球血流減少，可導致高血壓和腎功能不全。

【結局】

病變?yōu)槁赃M行性，病程長，對激素或免疫抑制劑治療效果短暫或不明顯，可逐漸發(fā)展為彌漫性硬化性腎小球腎炎。約50％的病人在10年內(nèi)發(fā)生慢性腎功能衰竭。腎移植后復發(fā)率也較高，尤其是Ⅱ型膜性增生性腎炎預后更差。