“惡性纖維組織細胞瘤的臨床特點”相信是準備參加病理學技術(shù)職稱考試的朋友比較關(guān)注的事情，為此，醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下：

惡性纖維組織細胞瘤（簡稱惡纖組）

惡性纖維組織細胞瘤是繼脂肪肉瘤之后第二位最多見的腫瘤。惡纖組的各種亞型均可發(fā)生于腹膜后。無論其組織學形態(tài)如何，均不能將其視為良性，因為該類腫瘤很容易復發(fā)并且可以發(fā)生轉(zhuǎn)移。國外資料表明：以往診斷的腹膜后黃色肉芽腫大部分實際上為惡性纖維組織細胞瘤，只不過腫瘤富于泡沫樣組織細胞而已。當然，腹膜后也有真性的良性炎性病變，如Rosai-Dorphman 病、郎格罕組織細胞肉芽腫病、軟斑等。

1. 多型性惡纖組：腫瘤細胞異型性明顯，部分區(qū)域呈束狀或輪輻狀排列?？梢娋藜毎?、淋巴細胞、漿細胞。電鏡下由纖維母細胞、肌纖維母細胞、組織細胞及原始間葉細胞混合組成。多形性腫瘤細胞是該型的特點。

2. 黏液型惡纖組：腫瘤細胞圓形、短梭形或星狀，疏松分布于黏液基質(zhì)中。間質(zhì)中可見散在炎細胞浸潤。有時腫瘤細胞稀少，黏液背景上炎細胞散在分布或聚集成堆，此時易誤診為炎性假瘤或其它良性病變。但多取材時?？烧业郊毎S富區(qū)，而且細胞有異型性。在新的WHO有關(guān)軟組織腫瘤的分類中，該型已經(jīng)不存在，而是歸類于黏液纖維肉瘤。

3. 炎癥型惡纖組：最突出的特點是腫瘤細胞與大量的炎細胞特別是中性白細胞混雜。有些瘤細胞含吞噬的中性白細胞。輪輻狀結(jié)構(gòu)、組織細胞及壞死也常見。該型惡纖組當細胞異型性較小時也容易誤診為良性病變?nèi)缪仔约倭?、特發(fā)性腹膜后纖維化等。

4. 巨細胞型惡纖組：由纖維母細胞、組織細胞及破骨細胞型巨細胞組成（圖3.8）?？捎谐鲅乃?，也可見骨樣組織及成熟骨組織。此型腹膜后很少見。

腹膜后惡性纖維組織瘤和軟組織惡性纖維組織細胞瘤一樣，似乎成了一個“垃圾筐”，任何分化不明顯而難以歸類的腫瘤常常被診斷為惡纖組。但真正的惡性纖維組織細胞瘤在腹膜后并不多見，很多被診斷為惡纖組的病例可能多數(shù)為纖維、肌纖維、平滑肌或其它間葉腫瘤。因此，診斷腹膜后惡纖組須要慎重，應該首先排除其它腫瘤的可能。在新的WHO有關(guān)軟組織腫瘤分類中，所謂的惡性纖維組織細胞瘤只保留了多形性和巨細胞型，屬于高度未分化型肉瘤，而黏液型惡纖組被命名為黏液纖維肉瘤。惡纖組的鑒別診斷包括其它類型的肉瘤、肉瘤樣腎癌甚至良性纖維性病變等。惡性纖維組織細胞瘤本質(zhì)上是一種纖維起源的腫瘤，無論背景為黏液性或炎癥性，其腫瘤細胞具有纖維細胞或纖維母細胞的特征，即細胞主要呈梭形，當腫瘤分化較差時可以為多型性，細胞漿豐富但無平滑肌細胞那樣紅染。由于瘤細胞為纖維性，所以間質(zhì)膠原相對豐富。在加上特征性輪輻狀排列及炎癥背景，診斷往往并不困難。惡性纖維組織細胞瘤的鑒別診斷中，惡性腫瘤主要包括平滑肌肉瘤、惡性神經(jīng)鞘瘤和纖維肉瘤。平滑肌肉瘤很少有輪輻狀排列，細胞漿嗜酸性較強，細胞核相對較長較肥胖，多取材往往能找到典型的所謂“香腸”核。盡管平滑肌肉瘤也可有黏液變性及偶爾的炎細胞浸潤，但遠不如惡纖組多見和明顯。當鑒別困難時，免疫組化有較大幫助，后者肌源性標記如actindesmin有較強表達，而前者CD68及溶菌酶較強表達。惡性神經(jīng)鞘瘤也以梭形細胞為主，而且黏液變性常見，但后者無輪輻狀排列，細胞核相對細長和彎曲，而且炎癥背景不明顯。當鑒別診斷實在困難時，可做免疫組化，惡性神經(jīng)鞘瘤S-100及NF陽性。當惡纖組腫瘤細胞較少且異型性較小時，容易誤診為炎性假瘤或特發(fā)性腹膜后纖維化，但多取材時前者常?？砂l(fā)現(xiàn)異型性明顯的區(qū)域。

以上是醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理的“惡性纖維組織細胞瘤的臨床特點”全部內(nèi)容，想了解更多病理學技術(shù)職稱考試知識及內(nèi)容，請點擊醫(yī)學教育網(wǎng)。