炎性肌纖母細(xì)胞瘤的臨床特點(diǎn)是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編前來(lái)為您解答：

炎性肌纖維母細(xì)胞瘤（炎癥性肌纖維母細(xì)胞瘤），(inflammatory myofibroblastic tumor，IMT)2002年被WHO定義為“由分化的肌纖維母細(xì)胞性梭形細(xì)胞組成，常伴大量漿細(xì)胞和/或淋巴細(xì)胞的一種間葉性腫瘤” 。包括漿細(xì)胞肉芽腫、組織細(xì)胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細(xì)胞增生、黏液樣錯(cuò)構(gòu)瘤、假性淋巴瘤、炎性纖維肉瘤和炎性假瘤等，尤以后者常見(jiàn)。

取決于發(fā)病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周?chē)K器引起，另可有發(fā)熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。

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