以下為醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編從網(wǎng)上摘選的初級(jí)藥物檢驗(yàn)工模擬試題，僅供參考！

1、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡(jiǎn)稱為(    )      

A、GMP    B、GCP    C、GLP    D、GSP    E、SOP 

2、我國(guó)現(xiàn)實(shí)行的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（    ） 

A、《中國(guó)藥典》   B、《局頒標(biāo)準(zhǔn)》  C、《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》  D、A和B項(xiàng)      E、A、B和C項(xiàng) 

3、企業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)的基本步驟是(    ) 

A、掌握標(biāo)準(zhǔn)一抽樣一檢驗(yàn)一判定一處理    

B、抽樣一掌握標(biāo)準(zhǔn)一檢驗(yàn)一判定一處理    

C、檢驗(yàn)一抽樣一掌握標(biāo)準(zhǔn)一判定一處理   

D、抽樣一判定一掌握標(biāo)準(zhǔn)一檢驗(yàn)一處理    

E、抽樣一檢驗(yàn)一掌握標(biāo)準(zhǔn)一判定一處理     

4、檢驗(yàn)后的樣品，一般成品留樣保存期限為(    ) 

A、至藥品失效期后3年    

B、至少保存3年    

C、至藥品失效期后1年     

D、保存期限為3個(gè)月    

E、以上均不對(duì) 

5、當(dāng)產(chǎn)品已結(jié)束檢驗(yàn)，對(duì)照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，符合規(guī)定。則應(yīng)置(    )顏色標(biāo)牌     

A、黃色    B、紅色    C、淺藍(lán)色    D、綠色    E、深藍(lán)色 

6、《中國(guó)藥典》2000年版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在(    ) 

A、20．C    B、18．C    C、22．C    D、30．C    E、15．

7、熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定，在熔化時(shí)(    ) 

A、初熔時(shí)的溫度    

B、全熔時(shí)的溫度    

C、自初熔至全熔的一段溫度     

D、自初熔至全熔的中間溫度    

E、被測(cè)物質(zhì)晶型轉(zhuǎn)化時(shí)的溫度 

8、鑒別藥物的目的是判斷藥物的(    ) 

A、純度    B、真?zhèn)?nbsp;   C、含量    D、效價(jià)  E、以上均不對(duì)