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藥物僅影響機體生物功能的進行速度而不能改變現(xiàn)存的自然生物過程或產(chǎn)生新的功能。例如，藥物可加速或減慢引起肌肉收縮的生化反應、腎臟細胞對水、鈉潴留和排除的調(diào)節(jié)、腺體的分泌（如粘液、胃酸或胰島素），以及神經(jīng)對信息的傳遞等。藥物作用的強弱一般取決于靶部位的反應。

藥物可改變生物過程的速率。例如醫(yī)學教育網(wǎng)搜集/整理，一些抗癲癇藥物通過腦組織發(fā)布指令減少某種化學物質(zhì)的生成從而減少癲癇發(fā)作。然而，藥物不能修復已經(jīng)超出修復范圍的損傷，這種藥物作用的限制，使得組織損傷或退行性病變?nèi)缧牧λソ摺?a href="http://m.cddzsc.cn/jibing/guanjieyan/" target="_blank" title="關(guān)節(jié)炎" class="hotLink" >關(guān)節(jié)炎、肌萎縮、多發(fā)性硬化及阿爾茨 海默病的治療十分困難。

每個個體對藥物的反應均有差異。為達到同一療效，體重較重的人比較輕的人需要更多的藥量。新生兒和老年人對藥物的代謝慢于兒童和青年人。肝腎病患者對藥物的清除亦比正常人困難。

每種新藥的標準劑量或平均劑量由動物試驗和人的試驗決定。但平均劑量表面上被定義為“適合所有人的劑量”，其實它只對一定范圍的個體適用，并不完全適合每個個體。

藥物體內(nèi)過程因人而異，許多因素可影響藥物的吸收、分布、代謝、排泄，從而影響最終的藥效。其他一些因素也可影響藥物的作用，如遺傳、藥物間的相互作用、疾病等。

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