距2024年兒科主治醫(yī)師考試還有
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可治性遺傳代謝病,力求早期診斷與治療,避免神經(jīng)系統(tǒng)的不可逆性損傷。
1)新生兒期篩查:Guthrie細(xì)菌生長(zhǎng)抑制試驗(yàn),苯丙氨酸含量>0.24mmol/L(4mg/dl),應(yīng)復(fù)查或采靜脈血進(jìn)行苯丙氨酸定量測(cè)定?;純嚎筛哌_(dá)1.2mmol/L(20mg/dl)以上。
2)尿三氯化鐵試驗(yàn):非新生兒篩查。
3)血漿游離氨基酸分析和尿液有機(jī)酸分析。
4)尿蝶呤分析。
5)基因診斷。
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