為了幫助參加2015年兒科主治醫(yī)師考試的考生順利復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)搜集了相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)大家有所幫助。

（一）發(fā)病原因

本病是一種遺傳性疾病，其遺傳方式可表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳，也可表現(xiàn)為常染色體隱性遺傳。

（二）發(fā)病機(jī)制

假性醛固酮減少癥可分為Ⅰ型與Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色體隱性遺傳者，基因突變使集合管上皮細(xì)胞鈉通道蛋白亞單位功能喪失，醫(yī)學(xué)教。育網(wǎng)搜集整理鈉再吸收功能障礙。腎小管細(xì)胞對(duì)內(nèi)源性醛固酮反應(yīng)性減低，腎小球及其他腎小管功能正常。常色體顯性遺傳者為鹽皮質(zhì)類固醇受體功能障礙Ⅱ型，發(fā)病機(jī)制不明。