鹵代烴的理化性質(zhì)--藥物制劑工考試

鹵代烴的理化性質(zhì)是藥物制劑工考試的知識(shí)點(diǎn)，為了幫助廣大考生了解，小編為大家整理出如下內(nèi)容：

物理性質(zhì)

基本上與烴不相似，CH3F、CH3CH2F、CH3Cl、CH3Br在常溫下是氣體，余者低級(jí)為液體，高級(jí)的是固體。它們的沸點(diǎn)隨分子中碳原子和鹵素原子數(shù)目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數(shù)的增大而升高。密度隨碳原子數(shù)增加而降低。一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數(shù)鹵代烴不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有機(jī)溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。

鹵代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點(diǎn)隨鹵素原子的相對(duì)原子質(zhì)量的增大而增大。

化學(xué)性質(zhì)

鹵代烴是一類(lèi)重要的有機(jī)合成中間體，是許多有機(jī)合成的原料，它能發(fā)生許多化學(xué)反應(yīng)，如取代反應(yīng)、消去反應(yīng)等。鹵代烷中的鹵素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代，生成相應(yīng)的醇、醚、腈、胺等化合物。

一般反應(yīng)式可寫(xiě)為：R─X+：Nu-Nu+：X

碘代烷最容易發(fā)生取代反應(yīng)，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基鹵代物由于碳-鹵鍵連接較為牢固，很難發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)。鹵代烴可以發(fā)生消去反應(yīng)，在堿的作用下脫去鹵化氫生成碳-碳雙鍵或碳-碳三鍵，比如，溴乙烷與強(qiáng)堿氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)遵循查依采夫規(guī)則。鄰二鹵化合物除可以進(jìn)行脫鹵化氫的反應(yīng)外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發(fā)生脫鹵反應(yīng)生成烯烴醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)綜合整理。

脂肪族鹵代烴可在堿性水溶液中水解生成醇，堿性醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。

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