關(guān)于印發(fā)《安徽省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)條件（試行)》的通知

皖食藥監(jiān)人[2006]263號(hào)

各市食品藥品監(jiān)督管理局、人事局，省直有關(guān)單位：

現(xiàn)將修訂的《安徽省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)條件（試行)》印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。在試行過程中有何問題，請(qǐng)及時(shí)與我們聯(lián)系。

安徽省食品藥品監(jiān)督管理局

安徽省人事廳

二〇〇六年八月二十二日

安徽省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)

資格評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)條件（試行)

第一章 總 則

第一條 為客觀、公正、科學(xué)地評(píng)價(jià)全省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)技術(shù)人員的技術(shù)水平和能力，鼓勵(lì)多出人才、多出成果，造就一支高素質(zhì)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人才隊(duì)伍，促進(jìn)全省人民用藥安全有效和醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，根據(jù)國(guó)家和我省職稱制度改革的有關(guān)政策規(guī)定，結(jié)合藥學(xué)專業(yè)特網(wǎng)站點(diǎn)，制定本標(biāo)準(zhǔn)條件。

第二條 藥學(xué)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格名稱為主任（中)藥師、副主任（中)藥師。

第三條 對(duì)符合申報(bào)條件的人員，通過考試與評(píng)審相結(jié)合的方式進(jìn)行評(píng)價(jià)，取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格，表明其具備相應(yīng)專業(yè)技術(shù)崗位工作的理論水平和業(yè)務(wù)能力。

第四條 對(duì)在藥學(xué)專業(yè)技術(shù)崗位上做出突出貢獻(xiàn)的專業(yè)技術(shù)人員，可不受學(xué)歷、資歷、職稱、身份等條件限制，破格申報(bào)相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)資格。

第二章 適用范圍

第五條 本標(biāo)準(zhǔn)條件適用于全省在藥品生產(chǎn)（含研發(fā))、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)等藥學(xué)專業(yè)技術(shù)崗位上工作的專業(yè)人員，以及與用人單位簽訂聘用合同或勞動(dòng)合同仍從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作的離退休專業(yè)人員和在皖工作1年以上的省外專業(yè)技術(shù)人員。

第六條 非藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，符合本標(biāo)準(zhǔn)條件的，可根據(jù)工作需要申報(bào)評(píng)審藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格。

第三章 基本條件

第七條 擁護(hù)中國(guó)共產(chǎn)黨的領(lǐng)導(dǎo)，熱愛祖國(guó)，堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則；遵紀(jì)守法，團(tuán)結(jié)協(xié)作，有良好的職業(yè)道德；身體健康，能堅(jiān)持正常工作。

第八條 愛崗敬業(yè)，開拓創(chuàng)新，努力進(jìn)取，任期內(nèi)年度考核或任期考核達(dá)到合格等次。

第四章 申報(bào)條件

第九條 學(xué)歷資歷條件

（一)主任(中)藥師

具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，取得副主任（中)藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。

（二)副主任（中)藥師

符合下列條件之一：

1、獲得藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位后，取得主管（中)藥師資格后或執(zhí)業(yè)藥師資格并從事本專業(yè)工作滿2年；

2、獲得藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，取得主管（中)藥師資格后或執(zhí)業(yè)藥師資格并從事本專業(yè)工作滿5年；

3、獲得藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)?？飘厴I(yè)后，從事藥學(xué)工作滿20年，取得主管（中)藥師資格或執(zhí)業(yè)藥師資格并從事本專業(yè)工作滿7年。

第十條 外語（醫(yī)古文)、計(jì)算機(jī)、繼續(xù)教育、專業(yè)水平考試條件

（一)按照規(guī)定參加國(guó)家統(tǒng)一組織的職稱外語（省組織的醫(yī)古文)和計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力考試，并取得合格證書，或符合有關(guān)免試條件，并辦理了相關(guān)免試手續(xù)。

（二)按照規(guī)定參加繼續(xù)教育培訓(xùn)，并取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育合格證書。

（三)參加統(tǒng)一組織的藥學(xué)專業(yè)知識(shí)水平考試，考試成績(jī)合格。

第五章 能力業(yè)績(jī)條件

第十一條 主任(中)藥師資格條件

申報(bào)主任(中)藥師資格，除符合本標(biāo)準(zhǔn)條件第七、八、九、十條規(guī)定外，還須具備下列三項(xiàng)條件：

（一)能力條件

具有廣博的藥學(xué)專業(yè)理論和技術(shù)知識(shí)，掌握本專業(yè)國(guó)內(nèi)外最新技術(shù)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)并在某一領(lǐng)域有所專長(zhǎng)，能有效解決本專業(yè)工作中復(fù)雜的技術(shù)難題。積網(wǎng)站極地指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員開展工作。掌握藥品（藥械)監(jiān)管有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，及時(shí)掌握、收集藥品不良反應(yīng)信息；積極開展合理、安全、經(jīng)濟(jì)用藥；積極推動(dòng)我省醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康、有序地發(fā)展。

申報(bào)人員任期內(nèi)應(yīng)完成較高水平的相關(guān)專題報(bào)告總數(shù)不少于4份。要求理論與實(shí)踐工作相符，能體現(xiàn)出實(shí)際工作能力與水平。

（二)業(yè)績(jī)條件

符合下列條件之一：

1、獲?。ú?級(jí)科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)以上(及相當(dāng)獎(jiǎng)勵(lì)，以獎(jiǎng)勵(lì)證書為據(jù)，下同)1項(xiàng)；或?。ú?級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)2項(xiàng)；或?。ú?級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)加市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)2項(xiàng)。

2、參加完成1項(xiàng)國(guó)家級(jí)或2項(xiàng)?。ú?級(jí)藥品（藥械)科研重大項(xiàng)目(含中藥材種植、加工、炮制等)，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可（以成果鑒定證書為據(jù)，下同)，并達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。

3、解決藥品（藥械)開發(fā)生產(chǎn)中重大的復(fù)雜疑難技術(shù)問題，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可，并取得明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

4、獲得2項(xiàng)藥品（藥械)發(fā)明專利（以專利授權(quán)證書為準(zhǔn)，下同)或獲得2個(gè)以上新藥證書，已開發(fā)實(shí)施并取得利稅600萬元以上（要有稅務(wù)部門證明，下同)。
    5、主持完成1項(xiàng)或參加完成2項(xiàng)?。ú?級(jí)以上行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范修訂，并通過省以上行業(yè)主管部門審定后頒布實(shí)施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，結(jié)合醫(yī)院臨床工作實(shí)際，主持開展臨床藥學(xué)研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研究等工作，指導(dǎo)臨床合理用藥，為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟(jì)的藥學(xué)服務(wù)，經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊(cè)五年以上，參與省大中型藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作，使企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)范運(yùn)行，在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督中解決重大技術(shù)難題或在藥品（中藥材)采購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)、銷售、調(diào)撥（救濟(jì))等方面做出突出成績(jī)，取得了明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益，工作業(yè)績(jī)經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門認(rèn)定，達(dá)到國(guó)內(nèi)同行業(yè)先進(jìn)水平。
    （三)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在國(guó)內(nèi)外公開發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文不少于3篇；縣及縣以下工作的，不少于2篇。
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫5萬字以上)。
    第十二條  副主任(中)藥師資格條件
    申報(bào)副主任(中)藥師資格，除符合本標(biāo)準(zhǔn)條件第七、八、九、十條規(guī)定外，還須具備下列三項(xiàng)條件：
    （一)能力條件
    具有扎實(shí)的藥學(xué)專業(yè)理論和技術(shù)知識(shí)，并在某一領(lǐng)域有所專長(zhǎng)。掌握本領(lǐng)域前沿知識(shí)及發(fā)展動(dòng)態(tài)、技術(shù)操作規(guī)程等，具備解決工作中復(fù)雜疑難問題的能力，能夠指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員有效地開展工作。掌握藥品（藥械)監(jiān)管有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，及時(shí)掌握、收集藥品不良反應(yīng)信息，積極開展合理、安全、經(jīng)濟(jì)用藥，為我省醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康、有序地發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
申報(bào)人員任期內(nèi)應(yīng)完成較高水平的相關(guān)專題報(bào)告總數(shù)不少4份。要求理論與實(shí)踐工作相符合，能體現(xiàn)出實(shí)際工作能力與水平。
    （二)業(yè)績(jī)條件
    符合下列條件之一：
    1、獲省（部)級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)；或市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)。
    2、參加完成1項(xiàng)?。ú?級(jí)或2項(xiàng)市（廳)級(jí)藥品（藥械)較大科研項(xiàng)目(中藥材種植、加工、炮制等)，經(jīng)市以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可，并取得明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
    3、解決藥品（藥械)開發(fā)生產(chǎn)中較大的疑難技術(shù)問題，經(jīng)同行專家和市以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可，并達(dá)到省內(nèi)先進(jìn)水平。
    4、獲得1項(xiàng)藥品（藥械)發(fā)明專利，或獲得1個(gè)新藥證書，已開發(fā)實(shí)施并取得利稅300萬元以上。
    5、參加完成1項(xiàng)省（部)級(jí)或2項(xiàng)市（廳)級(jí)以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范編制修訂，并通過市以上行業(yè)主管部門審定后頒布實(shí)施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，結(jié)合醫(yī)院臨床工作實(shí)際，積極參加臨床藥學(xué)研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研究等，指導(dǎo)臨床合理用藥，為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟(jì)的藥學(xué)服務(wù)，經(jīng)同行專家和市以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)定。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊(cè)三年以上，在技術(shù)監(jiān)督管理中，指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)范運(yùn)行，并在藥品（中藥材)采購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)、銷售等專業(yè)技術(shù)方面做出較好成績(jī)，工作業(yè)績(jī)經(jīng)同行專家和市以上主管部門認(rèn)定，達(dá)到省內(nèi)同行業(yè)先進(jìn)水平。
    （三)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    （1)在公開發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文不少于2篇；縣及縣以下工作的，不少于1篇。
    （2)公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫3萬字以上)。

第六章   破格條件
    第十三條  破格申報(bào)主任（中)藥師資格條件
    除符合本標(biāo)準(zhǔn)第七、八條和十一條第（一)款能力條件外，還須具備下列兩項(xiàng)條件：
    （一)業(yè)績(jī)條件
     符合下列條件之一：
    1、獲得省（部)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)或二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。
    2、參加完成1項(xiàng)國(guó)家級(jí)或2項(xiàng)?。ú?級(jí)藥品（藥械)重點(diǎn)科研項(xiàng)目(含中藥材種植、加工、炮制等)，取得階段性成果，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門鑒定認(rèn)可，并達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。
    3、獲得國(guó)家一類新藥證書1個(gè)或二類新藥證書2個(gè)，已投入生產(chǎn)并取得利稅1000萬元以上。
    4、在重大藥品（藥械)不良事件或假劣藥品（藥械)案件查處中，能夠解決復(fù)雜的疑難技術(shù)檢驗(yàn)問題，為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù)，并經(jīng)同行專家和省級(jí)以上行業(yè)主管部門鑒定，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。
    （二)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在公開發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上公開發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文4篇以上，或SCI收錄1篇。
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫10萬字以上)。
    第十四條   破格申報(bào)副主任（中)藥師資格條件
    除符合本標(biāo)準(zhǔn)第七、八條和十二條第（一)款能力條件外，還須具備下列兩項(xiàng)條件：
    （一)業(yè)績(jī)條件
    符合下列條件之一：
    1、獲得?。ú?級(jí)科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)或省（部)級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)2項(xiàng)；或省（部)級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)和市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)2項(xiàng)。
    2、參加完成1項(xiàng)省（部)級(jí)或2項(xiàng)市（廳)級(jí)藥品（藥械)較大科研項(xiàng)目(中藥材種植、加工、炮制等)，取得階段性成果，經(jīng)市以上行業(yè)主管部門鑒定，并達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。
    3、獲得2項(xiàng)藥品（藥械)發(fā)明專利或2個(gè)新藥證書，已開發(fā)實(shí)施并取得利稅600萬元以上。
    4、主持完成1項(xiàng)或參加完成2項(xiàng)?。ú?級(jí)以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范修訂，并通過省以上主管部門審定后頒布實(shí)施。
    5、在較大藥品（藥械)不良事件或假劣藥品（藥械)案件查處中，能夠解決疑難檢驗(yàn)技術(shù)問題，為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù)，經(jīng)同行專家和省以上行業(yè)主管部門鑒定，達(dá)到省內(nèi)領(lǐng)先水平。
    （二)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在公開發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上發(fā)表本專業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文3篇以上；
    2、公開出版發(fā)行本專業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫5萬字以上)。

第七章 附  則
    第十五條 本標(biāo)準(zhǔn)條件中的工作業(yè)績(jī)和發(fā)表論文著作時(shí)間從取得現(xiàn)專業(yè)技術(shù)資格后開始計(jì)算。判定是否具備條件的依據(jù)是個(gè)人提供的各類有效材料（原件或經(jīng)審核驗(yàn)印后的復(fù)印件、復(fù)制件等)。
    第十六條  先取得專業(yè)技術(shù)資格，后取得《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定學(xué)歷的專業(yè)技術(shù)人員，在申報(bào)高一級(jí)專業(yè)技術(shù)資格時(shí)，須從取得規(guī)定學(xué)歷之日起，任滿一個(gè)原崗位基本年限。
    第十七條  實(shí)施專業(yè)技術(shù)職務(wù)聘任制的企事業(yè)單位專業(yè)技術(shù)人員，申報(bào)評(píng)審高一級(jí)藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格，須被單位聘任相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并滿一個(gè)基本任職年限。
    第十八條  取得非藥學(xué)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格的人員，轉(zhuǎn)崗到藥學(xué)技術(shù)崗位工作滿1年后應(yīng)轉(zhuǎn)評(píng)藥學(xué)專業(yè)相應(yīng)專業(yè)技術(shù)資格；在申報(bào)評(píng)審藥學(xué)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格時(shí)，其轉(zhuǎn)崗前后任職時(shí)間合并計(jì)算滿一個(gè)基本任職年限。
    第十九條  破格申報(bào)評(píng)審主任（中)藥師、副主任（中)藥師資格的人員，由省政府人事部門審核同意后，統(tǒng)一報(bào)省藥學(xué)專業(yè)高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格評(píng)審委員會(huì)。
    第二十條  破格申報(bào)評(píng)審高級(jí)專業(yè)技術(shù)資格須參加答辯合格后，方可提交高評(píng)會(huì)評(píng)審。
    第二十一條  受黨紀(jì)、政紀(jì)處分未滿處分期的，不得申報(bào)；任期內(nèi)，年度考核未確定等次或被確定為不合格等次，當(dāng)年不得申報(bào)且任期順延；申報(bào)材料有弄虛作假的，除取消申報(bào)人當(dāng)年的申報(bào)資格外，在以后的2年內(nèi)不得申報(bào)。
    第二十二條  本標(biāo)準(zhǔn)條件有關(guān)詞語或概念的特定解釋：
    （一)所稱“學(xué)歷”是指：國(guó)家承認(rèn)的本專業(yè)或相近專業(yè)學(xué)歷。
    （二)所稱“主持完成”是指：該項(xiàng)目的主要完成人；“參加完成”是指：該項(xiàng)目成果鑒定書（主管部門鑒定認(rèn)可)注明的參加人員。
    （三)所稱“科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)”是指：自然科學(xué)獎(jiǎng)、技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)；“相當(dāng)獎(jiǎng)勵(lì)”是指：同等級(jí)與藥學(xué)有關(guān)的市以上政府及省級(jí)以上行業(yè)主管部門專業(yè)綜合獎(jiǎng)項(xiàng)。同一項(xiàng)目多次獲獎(jiǎng)，取其中一項(xiàng)最高獎(jiǎng)項(xiàng)。
    （四)所稱“公開發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊”是指：由國(guó)家科技期刊管理部門審核批準(zhǔn)的，具有CN（國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào))、ISSN（國(guó)際統(tǒng)一刊號(hào))的學(xué)術(shù)期刊（不包括副刊、增刊、論文集)。著作須有“ISBN”書號(hào)。國(guó)外公開發(fā)行的科技刊物參照?qǐng)?zhí)行。
論文、著作須為本人獨(dú)立撰寫或第一作者，且內(nèi)容與所在崗位工作相符。
    （五)所稱“市”是指：設(shè)區(qū)的省轄市。

    第二十三條  本標(biāo)準(zhǔn)條件由省食品藥品監(jiān)督管理局、省人事廳負(fù)責(zé)解釋。
    第二十四條  本標(biāo)準(zhǔn)條件自公布之日起施行，此前公布的“評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)”同時(shí)廢止。